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Issue Date	Title	Journal Title
2013	Association of genetic variation in chitotriosidase with atopy in Korean children	ANNALS OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY
2012	First report of glucose transporter 1 deficiency syndrome in Korea with a novel splice site mutation	GENE
2012	Nutcracker syndrome: Is it really a rare cause of hematuria? Comment on: Le syndrome casse-noisette (Nutcracker) : Une cause rare d'hematurie	ARCHIVES DE PEDIATRIE
2012	발작과 뇌전증에 대한 개정된 용어 및 개념 : ILAE의 분류 및 용어 관련 보고(2005-2009) 한글판	Journal of Korean Epilepsy Society (대한뇌전증학회지)
2012	손위생 문화 정착 프로그램을 통한 수행률 증진 효과: 한 대학병원의 3개년 활동 중심	Korean Journal of Nosocomial Infection Control (병원감염관리)
2012	학동 전기 소아 천식에서 기도가역성 측정을 위한 ΔFEV0.75와 ΔFEV0.5의 유용성	Pediatric Allergy and Respiratory Disease (소아알레르기 호흡기학회지)
2012	소아 알레르기비염의 경제적 부담 평가를 위한 다기관 조사	Pediatric Allergy and Respiratory Disease (소아알레르기 호흡기학회지)
2012	돼지고기에 감작된 환아에서 발생한 돼지고기 의존성 운동 유발성 아나필락시스 1례	Pediatric Allergy and Respiratory Disease (소아알레르기 호흡기학회지)
2012	일개 대학병원 아토피피부염 환아의 병원 치료 및 대체보완요법 이용 양상과 치료비용	Pediatric Allergy and Respiratory Disease (소아알레르기 호흡기학회지)
2012	고해상도 흉부 단층 촬영 결과를 통한 감염 후 폐색성 세기관지염의 임상적 접근	Pediatric Allergy and Respiratory Disease (소아알레르기 호흡기학회지)
2012	국내 6개 지역 종합병원에 내원한 소아 알레르기 환자에서의 혈청 Immunoglobulin E 농도에 관한 연구	Pediatric Allergy and Respiratory Disease (소아알레르기 호흡기학회지)
2012	소아 호산구성 기관지염의 임상 경과	Pediatric Allergy and Respiratory Disease (소아알레르기 호흡기학회지)
2012	항문 막힘증과 심방중격 결손증이 동반된 3세 남아에서 발견된 선천성 기관지식도루 1례	Pediatric Allergy and Respiratory Disease (소아알레르기 호흡기학회지)
2012	식품 경구유발시험 가이드라인	Pediatric Allergy and Respiratory Disease (소아알레르기 호흡기학회지)
2012	Proton-Pump Inhibitor-Induced Hypocalcemia and Hypomagnesemia.	ANNALS OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
2012	방광요관역류를 가진 소아에서의 신초음파 소견	Journal of the Korean Society of Pediatric Nephrology (대한소아신장학회지)
2012	남매에서 발생한 C1q 신증 2례	Journal of the Korean Society of Pediatric Nephrology (대한소아신장학회지)
2012	Epilepsy in Korean patients with Angelman syndrome	Korean Journal of Pediatrics
2012	An Arg528His Mutation of the CACNL1A3 Gene in a Korean Family with Hypokalemic Periodic Paralysis	Journal of the Korean Child Neurology Society
2012	Population-specific spectrum of the F11 mutations in Koreans: evidence for a founder effect.	CLINICAL GENETICS