Promoter -202 A/C Polymorphism of Insulin-Like Growth Factor Binding Protein-3 Gene and Non-small Cell Lung Cancer Risk

Abstract

인슐린양 성장 인자 결합 단백-3(Insulin-like growth factor (IGF) binding protein-3 (IGFBP- 는 혈액 내에서 와 3)) IGF 결합하여 복합체 혹은 저장소로 작용함으로써 가 수용체에 결합하는 것을 방해하여 의 항세포사멸 , IGF IGF (anti-및 세포분열 촉진의 기능을 억제한다 하지만 특정 상황에서는 도리어 apoptosis) . , IGFBP- 가 의 파괴를 억제하여 3 IGF 에 의한 암세포의 분화 및 성장을 촉진할 수도 있다는 것이 알려져 있다 대부분의 환자에서 혈액내 IGF . IGFBP- 수치는 3IGFBP- 유전자의 3 - 좌위 의 다형성 에 의해 크게 영향을 받는다 따라서 저자 등은 제한 효소 202 (locus) (polymorphism) 를 이용하여 비소세포폐암 환자의 (restriction enzyme) IGFBP- 유전자 3 - 좌위의 다형성을 분석함으로써 이 좌위의 202 ,다형성이 비소세포폐암의 위험도와 연관되어 있는지 조사하였다 본 연구는 명의 비소세포폐암 환자군과 연령 성별 . 104 흡연력이 비슷한 명의 대조군을 비교 분석하였다 대조군에서 104 . - 좌위 유전자 다형성의 빈도는 202 AA형 명 48 (46.2%),AC형 명 45 (43.3%), CC형 명 이었고 비소세포폐암 환자군에서 11 (10.5%) , - 좌위 유전자 다형성의 빈도는 202 AA형 명 67(64.4%), AC형 명 35 (33.7%), CC형 명 이었다 2 (1.9%) . - 좌위의 유전자 다형성에 있어서 대조군과 비소세포폐암 환자 202 군 사이에 유의한 빈도 차이가 있었으며 ( p< 0.05, Pearson’s χ2 비소세포폐암의 위험도는 test), – -좌위의 202 AA형에서 가장 높고 CC형에서 가장 낮았다. CC형을 기준으로 하면 AC형의 비교 위험도는 신뢰구간 2.60 (95% : 0.89 - 이었으 8.60) 며 AA형의 비교 위험도는 신뢰구간 5.89 (95% : 1.92 - 이었다 본 연구 결과는 21.16) . , IGFBP- 유전자의 3 - 좌위 202 (locus) 의 다형성 이 비소세포폐암의 위험인자 중의 하나일 가능성을 제시하며 따라서 비소세포폐암에 대한 항암 (polymorphism) , 치료 개발에 있어서 새로운 표적이 될 가능성을 시사한다.