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마우스 말초신경계에 미치는 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin(TCDD)의 영향에 대한 형태학적 분석

Other Titles
 Morphological analysis of the effect of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin on the peripheral nervous 
Authors
 양희준 
Issue Date
2002
Description
의과학사업단/석사
Abstract
[한글]



환경호르몬 중의 하나인 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin(TCDD)는 사람과 여러 동물의 많은 장기와 계통에서 다양한 독성효과를 나타내나, 말초신경계통에 미치는 영향에 관한 연구는 미비하다. 본 연구에서는 생쥐를 대상으로 TCDD가 말초신경에 미치는 독성효과를 형태학적으로 분석하였다. 생후 4 주된 C57BL/6J 생쥐의 복강에 TCDD 40 μg/kg을 1회 주사하고, 1 주, 4 주, 16 주 후에 척수의 넷째 허리분절, 넷째 허리척수신경절, 궁둥신경을 떼어 일반조직표본을 만들고, 궁둥신경의 일부는 전자현미경 표본을 만들었다.

척수와 척수신경절의 신경세포체의 형태 및 수, 궁둥신경의 축삭과 수초의 형태, 섬유의 수, 축삭과 수초의 넓이, 수초의 밀도, 궁둥신경 미세구조의 변화 등을 관찰하였다. 척수 앞뿔 신경세포의 형태와척수신경절 신경세포의 형태 및 수는 TCDD 투여군과 대조군에서

차이가 없었다. 궁둥신경에서 축삭의 형태, 축삭의 단면적은 양군간에 차이가 없었으나, TCDD 투여군에서는 수초가 두터워진 섬유가 많이 관찰되었고, 수초의 단면적은 TCDD 투여 후 4 주군과 16 주군에서 대조군보다 넓었다. TCDD 투여군의 수초밀도는 대조군의 것보다 낮았다. 축삭의 미세구조는 TCDD 투여군과 대조군이 서로 차이가 없었으나, TCDD 투여군의 수초 층판은 비정상적으로 벌어져 불규칙하게 배열되어 있었다. 이상의 결과는, TCDD가 말초신경섬유 수초의 층판 배열만 특이하게 파괴하는 신경독성 효과를 가지고 있음을 의미한다.



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핵심되는 말 : TCDD, 신경독성효과, 말초신경병, 수초 변성, 환경호르몬, 형태계측분석

[영문]

While many patients exposed to TCDD complain several peripheral neurological symptoms, its effects on the peripheral nerve are not clear. This study was designed to analyze the morphological changes of the peripheral nerves by the toxic effect of TCDD. Fourty μg/kg of TCDD was single injected intraperitoneally to 4 week-old C57BL/6J mice. At the 1st, 4th and 16th weeks after TCDD injection, 4th lumbar segments of the spinal cord, 4th lumbar spinal ganglia, and the sciatic nerves were dissected and

processed for light and electron microscopy. Morphometrical analysis of the nerve fiber was performed with an Optimas 6.1 image analysis program.

The shape of nerve cell body of the anterior horn and the spinal ganglia was not different between TCDD-treated and control groups. The number of the nerve cell of the spinal ganglia in the TCDD-treated group did not differ from that in the control group. Axonal regression or loss was not found in sciatic nerves of both

groups while the thickened myelin was frequently observed in the TCDD-treated group. The cross sectional area of axons did not show the difference between TCDD-treated and control groups while area of myelin in the TCDD-treated group at 4 or 16 weeks was larger than that of the control group. The density of myelin in the TCDD-treated group was lower than that of the control group. Electron microscopy revealed no abnormal axonal changes in both groups. However, the lamellar structure of the TCDD-treated myelin was disrupted. These results suggest that TCDD does not

have toxic effects on the nerve cell body of the anterior horn and spinal ganglia but has a specific toxic effect on the myelin sheath of the peripheral nerve.
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URI
https://ir.ymlib.yonsei.ac.kr/handle/22282913/127725
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