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악성 종양과 동반된 신증후군의 임상 양상

Other Titles
 Clinical characteristics of nephrotic syndrome associated with malignancy 
Authors
 박정탁 
Department
 Dept. of Internal Medicine (내과학교실) 
Issue Date
2004
Description
의학과/석사
Abstract
[한글]

목적: 신증후군은 원발성 사구체 질환과 이차성 사구체 질환에 의해 유발되는데, 연령이 높아짐에 따라 이차성 사구체 질환에 의한 신증후군의 비율이 상대적으로 증가하는 것으로 알려져 있으며, 이러한 이차성 사구체 질환의 원인으로는 감염, 자가면역 질환, 약제, 그리고 종양 등이 있다. 악성 종양의 경우 호지킨병을 포함한 림프종과 동반된 신증후군에 대한 보고가 가장 많으며, 이외에도 고형 장기의 악성 종양과 동반된 신증후군도 종종 보고되고 있다. 국내에서도 악성 종양과 동반된 신증후군의 증례는 종종 보고되고 있으나, 전체적인 발병과 그 임상 양상에 대한 고찰은 부족한 실정이다. 이에 본 연구자는 악성 종양과 동반된 신증후군의 임상 양상을 알아보기 위해 악성 종양과 동반된 신증후군 환자를 대상으로 임상적 및 병리학적 소견을 분석하였다.

대상 및 방법: 대상은 연세대학교 의과대학 부속 세브란스 병원에서 1986년 1월부터 2003년 12월까지 신증후군으로 진단받았던 20세 이상의 성인 환자 중 악성 종양이 동반되었던 환자로 하였으며, 악성 종양과 신증후군의 진단 시기에 6개월 이상의 차이가 있었던 환자는 대상에서 제외하였다.

결과: 연구 기간 중 신증후군으로 진단되었던 환자는 총 2,085명이었으며, 48명 (2.3%)의 환자에서 악성 종양이 동반되었다. 대상 환자의 평균 연령은 57.9±1.6세 (29-77세)이었으며, 남녀 비는 2.4:1이었다. 악성 종양의 원발 병소로는 간과 폐가 각각 8예 (16.7%)로 가장 많았으며, 위 5예 (10.4%), 유방 4예 (8.3%), 그리고 방광, 전립선, 혈액 관련 악성 종양이 각각 3예 (6.3%)이었다. 악성 종양의 조직형으로는 선암이 17예 (35.4%)로 가장 많았으며, 편평상피암 9예 (18.8%), 그리고 간세포암이 8예 (16.7%)이었다. TNM 병기상 병기 I, II, III, IV 환자는 각각 9예 (13%), 11예 (15.9%), 11예 (15.9%), 14예 (20.3%)이었다. 악성 종양의 병기와 24시간 뇨단백 배설량 사이에는 의미있는 상관관계가 없었다. 대상 환자 48명 중 26명 (54.2%)에서 신조직 검사가 시행되었다. 사구체 병변으로는 막사구체신염과 최소변화콩팥병증이 각각 9예 (34.6%)로 가장 많았으며, 막증식사구체신염이 6예 (23.1%)이었다. 신증후군에 대한 치료로 스테로이드를 사용한 환자는 1예 (2.1%)이었으며, 안지오텐신 전환 효소 억제제나 안지오텐신 수용체 차단제를 사용한 환자는 2예 (4.1%), 그리고 단순히 이뇨제만을 사용한 환자는 25예 (52.1%)이었다. 악성 종양의 진행 여부에 따른 신증후군의 임상 경과를 분석한 결과, 악성 종양이 치료에 반응을 보인 경우에서 악성 종양이 진행된 경우에 비해 신증후군이 호전된 환자의 비율 (55.0% vs. 0%, p<0.05)이 의의있게 많았다.

결론: 이상의 결과로, 성인에서 발병한 신증후군의 원인 중 하나로 악성 종양을 반드시 고려해야 할 것으로 사료된다. 또한, 이 경우 악성 종양에 대한 적극적인 치료가 신증후군의 임상 경과에 도움이 될 것으로 생각된다.





[영문]Objective: Most cases of nephrotic syndrome are idiopathic, but in elderly patients, the proportion of secondary nephrotic syndrome associated with infection, autoimmune disease, drugs and malignancies increases. Since the first case of nephrotic syndrome associated with colon cancer was reported in 1966, various kinds of malignant tumors have been found to be associated with nephrotic syndrome. Even though there have been many case reports on nephrotic syndrome in patients with malignancy, an overall study on malignancy-associated nephrotic syndrome is rare in Korea. The purpose of this study was to explore the clinical and pathologic findings and clinical course of nephrotic syndrome associated with malignancy.

Methods: From January, 1986 to December, 2003, the medical records of patients with nephrotic syndrome and concomitant malignancy were retrospectively reviewed.

Results: Forty-eight patients (2.3%) out of 2,085 patients with nephrotic syndrome had concomitant malignant disease during the study period. The mean age of patients was 57.9±1.6 years with sex ratio of 2.4:1. The prevalence of malignancy-associated nephrotic syndrome increased with age. The most common primary origin of malignancy was liver (8 patients, 16.7%) and lungs (8 patients, 16.7%), and adenocarcinoma (17 patients, 35.4%) was the leading histologic type of malignancy. There was no significant difference in 24-hour urinary protein excretion among patients grouped by TNM stage. Percutaneous renal biopsy was performed in 26 patients (54.2%), renal pathology revealed membranous nephropathy and minimal change disease in 9 patients (34.6%) each, membranoproliferative glomerulonephritis in 6 (23.1%), and IgA nephropathy in 2 patients (7.7%). When the patients were divided into progression and remission group based on the clinical course of underlying malignancy, there were significantly more patients with improved nephrotic syndrome in the remission group than the progression group (55.0% vs. 0%, p<0.05).

Conclusion: Malignancy should be considered as a cause of nephrotic syndrome in adults, and the treatment of underlying malignancy may affect the outcome of nephrotic syndrome in patients with malignancy.
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1. College of Medicine (의과대학) > Dept. of Internal Medicine (내과학교실) > 2. Thesis
Yonsei Authors
Park, Jung Tak(박정탁) ORCID logo https://orcid.org/0000-0002-2325-8982
URI
https://ir.ymlib.yonsei.ac.kr/handle/22282913/122014
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