Trihalomethane을 경구투여한 흰쥐조직에서 LDH의 활성도 및 isozyme양상의 변화

Abstract

[한글]

우리가 일상 마시는 음료수중에 유독성 염소계 화합물인 trih-alomethane (THM)이 존재할 것이라는 보고가 있으며 EH한 실제로 검출된 예가 있다.

이 THM의 독성을 평가할 수 있는 중요한 방법중의 하나로서 실험동물에 약물 투여후 조직내에서의 효소변화를 볼 수 있는데, 이에 관한 연구는 아직 없는 실정이다.

저자는 THM중 chloroform(CHCl^^3 )과 dichloromonobromomethane (CHCl^^2 Br)이 횐쥐조직의 lactic dehydrogenase (LDH)에 미치는 영향을 관찰하였다.

위의 두 물질을 고농도(LD5O의 1/10)와 저농도(LD50의1/50)로 나누어 실험동물인 횐쥐에 대하여 각각 4주와 8주간 매일 경구투여한 후 도살하여 각 조직(간장,대퇴부근육,신장,뇌)에서의 LDH 효소 특이 활성도 및 isozyme의 변화를 관찰하여 다음과 같은 성적을 얻었다.

1. 조직중 LDH의 변화는 그 조직의 헝태학적 변화 이전에 나타났다 .

2 . 약물투여 4주째, CHCl^^3 와 CHCL^^2 Br 모두 고농도 투여군에서 간장 및 뇌조직의 LDH 활성도가 대조군에 비해 유의한 증가를 나타냈다.

3. 약물투여 8주째, 간장, 대퇴부근육, 신장조직의 대조군에 비해 모두 유의하게 감소되었다.

4. LDH isozyme의 양상은 간장, 대퇴부근육 및 LDH-4 및 LDH-5 band의 활성도가 증가하였으며 가장 현저하게 증가하였다.

5. 대퇴부 근육에서는 LDH M-type isozyme의 증가보다는 H-type isozyme(LDH-1)의 감소가 더 현저하게 나타났다.

[영문]

There has been some evidence concerning the fact that trihalomethanes (THMs), toxic chlorinated compounds, may be present in drinking water.

One of the important methodologies to evaluate the toxicity of THMs is to determine enzyme alteration in experimental animal tissues after treatment.

This study was intended to investigate how lactic dehydrogenase(LDM) of rat tissues is affected by administration of chloroform (CHCl^^3 ) and dichloromonobromomethane (CHCl^^2 Br)

THMs, high dose(1/10 LD50) or low dose (1/50 LD50) of CHCI^^3 or CHCI^^2 Br were administered orally to experimental rats for 4 or 8 weeks.

The treated groups of rats were sacrificed to determine LDH specific activity and isozyme pattern in various organs which were liver, thigh muscle, kidney and brain.

The conclusions were obtained as follows :

1. Alteration of LDH activities and isozyme patterns were revealed before morphologic changes in tissues.

2. The LDH specific activities were increased significantly in liver and brain after administration of high concentrations of CHCl^^3 and CHCl^^2 Br for 4 weeks respectively.

Otherwise, they were decreased significantly in liver, muscle and kidney after ,administration for 8 weeks .

3. The isozyme activities of LDH-4 and LDH -5 were increased in muscle, brain, and especially the liver.

4. It was more distinct for the decrement of LDH H-type isozyme than the increment of M-type isozyme in muscle.