호르텐스극구흡충을 감염시킨 BALB/c 마우스에서 Eosinophil의 면역반응과 Ketotifen의 면역억제 효과

Abstract

[한글]

기생충 감염 시에 나타나는 특이적인 면역반응의 하나로 알러지 반응을 들 수 있다. 본 연구에서는 BALB/c 마우스에서 알러지 반응에 관여하는 호산구의 면역 반응을 알아보기 위하여 호르텐스극구흡충(Echinostoma hortense)의 피낭유충을 마우스에 경구 감염시키고 숙주 장 점막조직 내의 eosinophil의 면역반응 여부를 알아보고자 하였다. 또한 항 알러지 제재인 ketotifen을 경구적으로 정량투여 하면서 ketotifen이 호산구의 면역반응에 미치는 영향에 대하여 알아보았다.

BALB/c 마우스에 호르텐스극구흡충을 감염시키고, ketotifen을 투여한 군과 투여하지 않은 군에서의 충체 회수율을 비교한 결과 ketotifen 투여군에서 더 높았고, 충체가 좀 더 오래 생존하였다. 그러나 혈청에서의 면역글로불린(IgA, IgE, IgG1, IgG2) 항체가는 ketotifen을 투여하지 않은 군에서보다 ketotifen을 투여한 군에서 낮아지는 결과를 보였다. 특히 기생충이 감염되면 혈청 IgE의 급격한 상승과 조직 내 호산구의 발현이 더 높게 나타났는데, ketotifen 투여는 호산구를 활성화시켰으며, IgE 항체생산을 촉진하는 Th2 cytokine인 IL-4의 생성을 억제하였다. 그리고 ketotifen 투여는 IgG1, IgG2 항체의 생성을 억제함을 알 수 있었다.

이와 같이 ketotifen은 여러 가지의 면역글로불린과 cytokine 생성 및 면역세포인 호산구의 발현을 억제함으로서, 기생충감염에 의해 유도되는 알러지 반응에 영향을 주는 결과를 보였다.

[영문]There is on allergy reaction among specific immune reactions when infected with parasites. To examine the immune reaction by eosinophils which is related with the allergy reaction in BALB

c mice, were infected mice with Echinostoma hortense''s metacercaria, and then treated with ketotifen orally, an anti-allergy drug, to identify its effect on eosinophil immune reaction in villi of host intestine.

The rate of worm recovery was higher in mice treated with ketotifen than in mice untreated and worms in the treated mice lasted longer than that of the untreated control mice. However, the antibody titer in serum of the ketotifen-treated mice is lower. Especially, E. hortense infection induced a sharp increase of IgE in blood and eosinophil infiltration into villi of mouse intestine. This data indicated that ketotifen treatment suppressed eosinophil infiltration to the infected area and inhibited IL-4 expression. The reduced IL-4 expression maybe related to the reduction of IgE expression and inhibited expression of IgG1 and IgG2.

In summary, ketotifen has an resulting from inhibiting eosinophil infiltration effect on allergy reaction, induced by parasite infection and expression of immunoglobulin and cytokine.