경피부감염된 톡소플라스마의 분포상에 관한 실험적 연구

Abstract

[영문]

[한글]

Toxoplasma gondii는 가축이나 야생동물 뿐 아니라 조류에도 널리 감염분포되어 있으며

, 인체감염에 역시 많이 보고되고 있다. 최근 한국에서도 본 원충의 역학적 조사연구결과

본 원충에 대한 다수의 고항체가 보유자가 인정되고 있으며(Soh et al., 1975) Choi등(1

980)과 Chung등(1980)은 선천성 톡소플라스마증의 임상 예를 보고한 바 있다. 그러나 아

직까지도 자연계에 있어서의 이 원충의 전파양식은 불분명하며, 인체감염경로 역시 태반

을 통한 선천감염과 경구감염만이 인정되고 있을 뿐 성인에서의 후천감염의 경로에 대한

규명은 미흡한 실정이다.

본 실험연구는 마우스를 대상으로하여 비경구적 경로를 통한 톡소프라스마원충의 인위

적 감염에 있어 감염기간의 경과에 따른 장기별 분포와 병리조직학적 관찰을 통하여 본

원충의 체내 분포상을 추적하고, 기생충혈증시기를 관찰하여 혈류를 통한 확산의 가능성

을 검토코져 시행하였다.

실험동물은 20g 내외의 백색마우스를 사용하였으며 감염원충의 장기별분포 및 병리조직

학적 관찰을 위하여 병원성이 높은 R-H 주 영양형 2x10**4을 마우스의 하지피하에 주입

감염시킨 후 감염 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9 및 10일 후에 각각 2∼3마리씩 희생시켜 간장, 비

장, 폐, 신장, 심장 그리고 뇌를 분리하고 일부는 직접형광항체검사법으로 충체를 검출하

는데 사용하였으며 나머지 일부는 병리조직학적 관찰을 위해 표본을 제작하였다.

감염원충혈증의 출현시기를 관찰하기 위해 이상과 동일한 방법으로 피하감염시킨 다음

감염 1,2,3,4,5,6 및 7일 후에 마우스의 경동맥혈을 채취하여 그중 0.2㎖의 혈액을 건강

한 마우스의 복강에 주입한 뒤 주입 6일 후에 복강액내의 원충을 관찰함으로써 기생충혈

증 여부를 조사하였다.

본 실험으로 다음과 같은 결과를 얻었다.

1. 피하로 감염된 원충의 장기별 분포

직접형광항체검사볍에 의해 관찰된 T.gondii의 기간별 및 장기별 분포는 간장 및 비장

에서 감염 3일 후에 나타나기 시작하여 5일 이후 계속 관찰되었다. 폐 및 신장에서는 감

염 4일에 검출되기 시작하여 10일까지 계속 검출되었으며 심장에서는 감염 3일 이후 계속

관찰되었으나 이상의 장기보다는 다소 숫적으로 적었다. 그러나 뇌에서는 감염 6일에 소

수만이 관찰되었고 복강액에서는 감염 10일에 극소수만이 관찰되었다.

2. 감염마우스의 장기별 병리조직학적 관찰소견

간장에서만 감염기간의 경과에 따른 조직손상 및 거대세포의 출현이 증가하였고 혈관주

변의 염증반응이 심화되었다. 그러나 비장이나 폐, 신장, 심장 및 뇌에서는 정상이거나

국소적인 경미한 울혈이나 극미한 국소괴사만이 관찰될 뿐이었다.

조직표본상 원충이 관찰된 곳은 간장, 비장, 폐 및 심장이었다.

3. 피하감염 후 기생충혈증 발생시기 관찰소견

피하감염된 마우스의 혈액을 건강한 마우스의 복강에 주입했을 때 피하감염 2일째부터

복강액에서 원충이 검출되었고 감염 7일째까지 계속 검출되었다.

이상의 결과로 보아 마우스에 피하로 감염된 톡소프라스마 원충은 혈류를 따라 전신에

확산 감염되는 것으로 생각되며 본 원충이 선천감염이나 경구감염뿐만 아니라 창상을 통

한 경피감염도 가능할 것으로 생각된다.

Distribution of Toxoplasma gondii in Mice after the Subcutaneous Inoculation

Jin-Seo Choi

Department of Medical Science, The Graduate School, Yonsei University

(Directed by Professor Chin-Thack Soh, M.D.)

Toxoplasma gondii, a parasitic protozoon, is widesspread in animals, and the

human infection is not uncommon. An epidemiological survey utilizing indirect

fluorescent antibody technique by Soh et al. (1975) suggested that there were a

considerable number of positive cases in Korea, too. Recently Choi et al. (1980)

and Chung et al. (1980) experienced congenital chorioretinitis and hepatitiis due

to Toxoplasma infection.

Eventhough the oral infection was recognized as the main router for the

infection, unsolved questions are still remained, specially on the route of

infection.

The present study aimed to elucidate the distributionof this protozoa by

parenteral infection.

White mice weighing about 20g were used in this experiment. Toxoplasma gondii, RH

strain, was kept by repeatationof passage in mice.

Trophozoites, 2x10**4, were injected subcutaneously and then parasites in liver,

spleen, lung, kidney, heart, brain and peritoneal fluid were examined with direct

immunofluorescent technique and each organ was sectioned and prepared to observe

the histopathological changes. The parasitemia in mice after inoculation of 2x10**4

trophozoites were also examined 6 days after inoculation with the infected blood.

The results are summarized as follows:

1. Toxoplasma gondii was detected in 3 days after infection from liver, spleen

and heart.

The number of the parasites increased up to 10th day after the infection. In lung

and kidney parasites were observed from 4th day to 10th day. Parasites were also

detected from brain and peritoneal fluid in 6th-10th day after the infection,

eventhough the number was scarce.

2. In general micro-abscesses and inflammatory reactions were observed around the

perivascular region in each organ, but massive tissue damage was noticed only in

liver.

The toxoplasma organisms were observed in liver, spleen, lung and heart as

clustered state.

3. In the peritoneal fluid collected at 6th day after the inoculation with

infected blood, parasitemia were confirmed from 2nd day after the infection, then

persisted.

In conclusion, the overall results suggest that the wound infection of Toxoplasma

gondii can be established, then spread hematogenously establishing pathologic

changes in affected organ.