Calcitonin gene-related peptide의 뇌실내 투여가 이자 외분비효소에 미치는 영향

Abstract

[영문]

[한글]

이자 외분비 기능은 위장호르모, 신경계 및 여러 신경 전달인자에 의하여 조절되고 특

히 미주 신경은 이자 선세포의 진성 분비신경으로 효소 분비를 촉진하며, 분비 조절 pept

ide는 미주신경의 매개로 그 조절 작용이 활성화된다.

Calcitonin gene-related peptide(CGRP)는 37개의 아미노산으로 이루어진 peptide로 ca

lcitonin gene의 alternative splicing에 의해 얻어지며, 이자선세포, 위장관을 비롯한

말초신경계 뿐 아니라 중추신경계에도 널리 분포하여 위장관계에 대한 중추 조절인자로서

의 가능성이 예견된다. 본 실험에서는 CGRP를 뇌실내로 투여하여 이자외분비 기능을 검색

하고 이를 통해 이자액 분비의 중추 조절 기전을 알아 보고자 하였다.

실험 결과는 다음과 같다.

1. 뇌실내 CGRP 투여로 이자 담즙액 분비량은 변동하지 않았으나 이자액내 amylase량은

의의있게 감소하였다.

2. TRH의 뇌실내 투여로 이자 amylase 분비는 항진되고 이 효과는 뇌실내 CGRP 투여로

의의있게 억압되었다.

3. 뇌실내 CGRP 투여로 인한 이자 amylase분비 감소작용은 양측 미주신경 절단으로 완

전히 소실 되었다.

이상의 성적으로 보아 뇌실내로 투여한 CGRP는 중추경으로 미주신경을 통하여 이자 외

분비 기능을 억제시키고 중추성 TRH의 작용을 억압시킴으로 보아, CGRP는 이자 외분비 기

능에 대한 중추성 신경조정 물질로 작용하리라고 추측된다.

Effect of Intracerebroventricular Administration of Calcitonin gene-related peptide

on the Exocrine Pancreatic Secretion in Rat.

Jou Ilo

Department of Medical Science The Graduate School Yonsei University

(Directed by Professor Sa Suk Hong M.D.)

The function of exocrine pancreatic secretion depends on a balance between

inhibitory and excitatory influences on the gland. Hormones and the autonomic

nervous system are the factors for the regulation of exocrine pancreas. Among those

regulations, that of the cholinergic system is the most dominant one. Recently,

several neuropeptides are reported to exert their action on the exocrine pancreas

via the vagus nerve.

Calcitonen gene-related peptide(CGRP) from the rat is a 37-residue peptide and it

is translated in specific tissues by the selection of alternative exons for

incorporation into their respective mRNAs. The presence and the selective

distribution of high affinity CGRP binding sites in the central nervous system

suggest a role for this peptide as a central neuromodulator for the function of

gastrointestinal system.

In the present study, the effects of intracerebroventricular(icv) administration

of CGRP on the pancreatic exocrine function and its mechanism were investigated in

rats.

The results obtained are as follows.

1. ICV injection of 20ug CGRP did not change the biliopancreatic flow, however,

the amylase content was suppressed significantly.

2. TRH-induced amylase secretion was markedly suppressed by the pretreatment of

icv CGRP.

3. Bilateral vagotomy abolished the CGRP-induced supression of pancreatic amylase

secretion.

From the above results, it is demonstrated that CGRP suppresses basal as well as

TRH induced secretion of pancreatic amylase, and this inhibitory effect is mediated

centrally via the vagus nerve. Therefore, it can be suggested that CGRP plays an

inhibitory role on the exocrine pancreas as a neuromodulator in the central nervous

system.