Naegleria fowleri가 자연살세포의 활성에 미치는 영향

Abstract

[영문]

[한글]

원발성 아메바성 수막 뇌염을 일으키는 병원성이 강한 자유 생활 아메바인 Naegleria f

owleri의 영양형을 마우스 비강에 접종시킨 후 12시간, 1일, 2일, 3일, 5일째에 비장 세

포의 자연살 세포 독성을 측정하였다. (51)**Cr 방출 검사법과 단세포 독성 검사에 의하

여 표적 세포 결합능, 활성 자연살 세포, Vmax 및 재순환능을 측정 하였다. 감염 마우스

의 사망률은 접종 후 20일까지 76.70%였으며 사망한 마우스의 평균 생존기간은 12.87±0.

71일이었다. 자연살 세포의 독성은 아메바 접종후 12시간째에 대조군에 비하여 유의하게

증가하기 시작하여 접종 후 1일째 증가하였다. 표적 세포 결합능간에는 경과 기간별로 유

의한 차이가 없었으며 활성 자연살 세포와 재순환능은 자연살 세포의 독성이 증가함에 따

라 증가하였다.

따라서 이상의 결과를 종합하여 N.fowleri가 자연살 세포의 활성에 미치는 영향을 보면

자연살 세포의 독성이 증가함에 따라 활성 자연살 세포 및 재순환능이 증가 하였고 표적

세포 결합능에는 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다.

Natural Killer cell activity in Naegleria fowleri infected mice

Kyu-Rae Lee

Department of Medical Science, The Graduate School, Yonsei University

(Directed by Prof. Kyung-il Im, M.D.)

The natural killer (NK) cell activity of splenocytes and recycling capacity of NK

cells was observed by combining the (51)**Cr-release cytotoxicity assay (Ulberg and

Jonadal, 1981) and single cell cytotoxicity assay against YAC-1 (Cikes et al.,

1973; Grimm and Banavida, 1979; Bradley and Bonavida, 1982).

The ICR mice were infected intranasally with Naegleria fowleri that is pathogenic

free-living amoebae. The mice infected with 1 x 10**5 trophozoites showed mortality

rate of 76.7% and mean survival time of 12.9 days.

The cytotoxic activity of NK cell in infected mice was significantly higher than

that of non-infected mice during the period between 12 hours and day 3 after

infection, and highest on day 1. The taret-binding capacity of NK cells were not

different from that of non-infected mice. Maximal killing potential(Vmax) and

maximal recycling capacity (MRC) were remarkably increased in the infected mice as

compared with the control mice.

The results obtained in this observation indicated that elevated NK cell activity

in mice infected with Naegleria fowleri was not due to target-binding capacity of

NK cells but due to the increased activity of NK cells and increased recycling

capacity of the individual NK cells.