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비소세포폐암에서 점액유전자의 발현 양상과 임상적 의의

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 (The) expression of mucin gene and it's clinical significance in non-small cell lung cancer. 
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[한글] 폐암은 전세계적으로 가장 중요한 사망 원인 중의 하나로 최근 우리나라에서도 발생률이 현저히 증가하고 있다. 폐암의 높은 사망율과 재발률로 인해 예후 인자로서 점액유전자의 역할을 알아보기 위하여 수술적 방법으로 얻어진 비소세포폐암중 26예의 파라핀포매 조직절편을 이용하여 MUC1, MUC2, MUC5AC, MUC6 면역조직화학염색을 시행하였다.1. 남녀 비는 각각 16예(61%), 10예(39%)이었고, 편평 상피세포암이 14예(54%), 선암이 12예(46%) 이었다. 2. MUC1은 편평상피세포암과 선암에서 각각 8/10예(80%), 5/5예100%), MUC5AC에서는 각각 6/10예(60%), 4/11예(36%), MUC6에서 3/7예(43%), 0/2예(0%)의 발현을 보였으나 조직형에 따른 차이는 보이지 않았고, MUC2에서는 각각 2/9예(22%), 3/3예(100%)로 편평상피세포암에 비해 선암에서 MUC2의 발현이 유의하게 높았다(p=0.045).3. MUC1, MUC2, MUC5AC, MUC6의 발현과 TNM병기, 병리학적 분화도, 흡연 여부와는 유의한 상관관계를 보이지 않았다.4. MUC1, MUC2, MUC5AC, MUC6의 발현과 무병생존기간, 사망률과는 유의한 상관관계를 보이지 않았다.이상의 결과로 비소세포폐암에서 MUC 유전자의 발현은 다양하게 나타나며, 선암에서 MUC2의 발현이 편평상피세포암에 비해 높게 나타난다는 것을 알 수 있었다. MUC 유전자의 과발현이 TNM병기, 수술 후 재발률, 사망률과의 상관관계는 유의하지 않은 것으로 나타났으나, 향후 이에 대한 보다 더 자세한 연구가 진행되어야 할 것으로 생각된다.
[영문] Lung cancer is one of the major cause of death and morbidity throughout the world. Because of high mortality and relapse rate in lung cancer, reliable predictive markers for relapse and poor outcome are needed. The aim of this study is to demonstrate the correlation of MUC genes’ expression using monoclonal antibodies of MUC1, MUC2, MUC5AC, and MUC6 immunohistochemistry and the prediction of patient`s survival and relapse on the basis of staining in 26 cases of surgically resected non-small cell lung cancer. MUC1 was expressed in 8 (80%) of 10 cases in squamous cell carcinoma and 5 (100%) of 5 cases in adenocarcinoma. MUC5AC was expressed in 6 (60%) of 10 cases in squamous cell carcinoma and 4 (36%) of 11 cases in adenocarcinoma. MUC6 was expressed in 3 (43%) of 7 cases in squamous cell carcinoma and 0 (0%) of 2 cases in adenocarcinoma. MUC2 expression was increased significantly in adenocarcinoma (3 (100%) of 3 cases) compared to squamous cell carcinomas(2 (22%) of 9 cases, p=0.045). There was no statistical correlation between the expressions of MUC in non-small cell lung cancers and the corresponding tumor stage, pathologic grade, and smoking. The disease-free survial and overall survival showed no significant difference between MUC (1, 2, 5AC, 6) positive and MUC (1, 2, 5AC, 6) negative tumors.In conclusion, MUC expression in non-small cell lung cancer is variable and MUC2 expression is more common in adenocarcinoma than squamous cell carcinoma. Although our result did not show the significant correlation of MUC expression with the tumor stage, diasease-free survival, and overall survial, their roles as prognostic indicators should be further investigated.
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