돼지회충(ascaris suum)유충의 감염력이 재감염에 미치는 영향

Abstract

[한글]

돼지회충 감염에 대한 면역형성에 관하여는 아직까지 많은 쟁점을 내포하고 있다. 마우스에 대한 돼지회충 감염실험을 통해 여러 연구자는 간장이 면혁기전의 주도적 역할을 한다고 하였으나(Kerr, 1938; Fallis, 1944, 1948; Sprent 및 Chen, 1949; Souisby, 1961;

Taffs 및 Johnstone, 1978) 또 다른 연구자들은 면역된 마우스에 있어서 장관벽이 유충이행 억제에 중요한 역할을 한다고 하였다 (Wagner, 1933; Kelley 및 Nayak 1964, 1965; Matoff 및 Tersijski, 1967; Bindseil, 1969b, 1970).

본 실험 연구는 돼지회충의 성숙충란을 비호적 숙주인 마우스에 감염시킨것과, 이와같은 초감염을 받았던 마우스에 재감염시켰을 때의 이행양상 및 발육을 비교 검토하여 돼지회충 감염에 대한 면역현상을 재검토하고저 시도한것이다.

배양된 돼지회충의 감염기 충란 1,000개를 마우스에 감염시켜 3,5,7,10,15일 및 20일 후에 도살하여 Baermann씨 방법으로 간장과 페장의 유충분포와 그 크기를 관찰하였으며, 초감염 50일된 마우스에 재감염시켜 같은 방법으로 1차감염군과 비교 검토하였다.

재감염시킨 마우스의 유충에 대한 항체생성은 초감염 후 50일된 일부 마우스에서 분리 채취한 혈청과 돼지회충 성충의 채강액으로부터 추출한 항원으로 한천 확산법을 시행하여 분명한 침강대를 관찰함으로써 면역체 생성을 확인하였다.

마우스를 도살하여 유충수를 관찰한 바, 1차감염군, 재감염군 및 재감염대조군에서 모두 간장에서 3일째에 가장 많은 수의 유충이 검출되었고 (평균 21.6마리, 28.8마리 및 21마리) 이후 급격히 감소하여 1차감염군과 대조군은 10일 후에 전혀 검출되지 않았으나 재

감염군에서는 10일 후에 평균 1.4마리가 검출되었고 16일 이후에는 볼 수 없었다.

또 재감염군에서는 폐장에서 3일 후부터 유충이 검출되었으나 1차감염군과 대조군에서는 5일 후에 출현하여 10일 후에 가장 많이 검출되었다.(각각 평균 14.2마리 18.3마리) 그러나 재감염군에서는 7일 후 최고점에 달하였다가 10일 후에는 급격히 감소하여 1차감

염군과 대조군에 비해 7일, 10일 후에 현저한 유충수의 감소를 보이고 있다.

한편, 1차감염군과 2차대조군은 간장에서 3일 후에는 체장이 거의 같았으나 재감염군에서는 5일 후에 평균 608μ으로 가장 길었으나 7일, 10일 후에는 500μ내외의 유충만이 관찰되었으며 1차감염군은 폐장으로 이행하기 전까지 계속 발육하여 재감염군과 뚜렷한 차이를 보이고 있다. 또한 유충의 체폭도 3일 후에는 세군이 비슷한 크기이나 재감염군은 1차감염군에 비해 간장에서 7일 후에 현저한 차이를 나타내었다.

이상의 결과로 보아 돼지회충유충에 면역된 마우스에 있어서 돼지회충유충이 재감염될 때 장관벽을 통한 이행에는 영향을 받지 않으나 간장으로 이행했을 때 간장에서의 면역기전에 의해 유충의 발육이 억제되며 폐장으로 이행에 영향을 받는 것으로 생각된다.

[영문]

Much immunological work has been done on Ascaris suum, but the results have not thrown much light upon the question which are important from protective point of view in mice infected with Ascaris suum eggs.

From experiments with Ascaris suum in mice, many workers considered that the immune mechanism against Ascaris suum is working in the liver (Kerr, 1938; Fallis, 1944, 1948; Sprent & Chen, 1949; Soulsby, 1961; Taffs, 1968; Johnstone, 1978).

While other investigators considered defence mechanism against larval migration in immune mice was operating in intestinal wall and or in lung (Wagner, 1933; Kelly & Nayak, 1964, 1965; Matoff & Tersijski 1967 & Bindseil 1969b, 1970).

In the present study, the effect of primary infection to reinfection with Ascaris suum larvae was experimented in mouse model.

Mice were challenged with 1,000 infective stage eggs of Ascaris suum. The embryonated eggs were directly introduced into stomach of mice. Reinfection was performed at 50 days after the primary infection with same method as primary infection. Mice were sacrificed 3,5,7,10,15 and 20 days after infection in both

groups respectively. Larvae collected from livers and lungs with Baermann's apparatus were enumerated and measured after sacrifice. Sera of mice were also collected at same time.

The results of the experiment were as follows :

With antigen prepared from coelonic fluid of adult Ascaris suum and sera collected from mice before reinfection, the production of antibody in experimental mice was confirmed by the gel-diffusion technique.

In the livers of reinfected mice, the larvae were recovered up to 10 days after challenge, otherwhile in the primary infected mice, the larvae were observed up to 7 days.

The maximum number of larvae were observed in the lungs of primary infected mice on 10 days after inoculation. In the lungs of reinfected mice, maximum number of larvae were observed on 7 days after only few larvae were recovered on 10 days after reinfection.

As regards the growth of the larvae, the third stage larvae, over 500μ in length, appeared in livers at 5 days after reinfection, but it couldn't be found on 7 days and 10 days after challenge.

The third stage larvae continuously developed were observed in lungs of mice from 5 days after reinfection.

Distribution and growth of the larvae in various period after infection were summarized as follows:

Distribution of the larvae in various period after infection.

days after infection

3 5 7 10 15 20

LIVER : primary inf. 21.6 15.2 1.2 0 0 0

reinf. 28.8 19.4 6.6 1.4 0 0

LUNG : primary inf. 0 2.1 12.9 14.2 0 0

reinf. 0.8 0.8 6.2 0.6 0 0

Growth of the larvae in various period after

days after infection

3 5 7 10 15 20

LIVER : primary inf. 346.8 730.6 852.3 - - -

reinf. 346.3 608.6 486.3 527.9 - -

LUNG : primary inf. - 661.7 1205.5 1330.0 - -

reinf. 395.5 509.3 653.2 1196.3 - -

In conclusion, it was found that development of larvae in livers of immune mice were provably repressed by the immune mechanisms being rised in livers and defence mechanism is also acting by interfering with the process of larvae penetration to lung from liver.