구강암 세포주를 이종 이식한 설암의 누드마우스 모델

Abstract

[한글]

일반적으로 구강암의 80-90%는 편평세포암종 (squamous cell carcinoma) 으로 좋지 못한 예후를 보인다. 혀에 암종이 발생하면 임파절 전이가 양측성으로 이루어 질 수 있고, 혈관분포가 풍부한 근육조직으로 이루어져 있기 때문에 암세포의 침투 및 성장 속도가 빠르며 경부 임파절 전이가 잘 된다. 따라서 동물실험 모델을 개발하기도 어렵지만, 개발하여도 종양 유발 후에 식이 섭취의 어려움을 초래하여 실험 동물들이 빨리 사망하기 때문에 적절한 후속의 연구를 진행하는데 많은 어려움이 있다.

이에 저자는 YD-10Bmod 세포주를 세포수 별로 누드마우스의 혀에 이종이식 하여 구강설암의 발생 정도를 관찰하여 구강설암 연구에 적절한 동물실험 모델을 개발하고자 하여 다음과 같은 결과를 얻었다.

1. 누드마우스의 혀에 YD-10Bmod 세포주를 5x10⁴cells/mouse로 이종이식한 실험군에서는 종양 중심부 괴사를 동반한 침윤성 종양성장이 실험 5주차에서 부터 관찰되었다.

2. 누드마우스의 혀에 YD-10Bmod 세포주를 5x10?cells/mouse로 이종이식한 실험군에서는 실험 4주차부터 종양 중심부 괴사를 동반한 침윤성 종양 성장이 관찰되었다.

3. 누드마우스의 혀에 YD-10Bmod 세포주를 5x10?cells/mouse로 이종이식한 실험군 에서는 실험 3주차부터 종양세포의 급격한 증식을 보였고, 5주차에서는 종양의 크기가 급속히 성장하여 실험동물이 사망 하였다.

이상의 결과로 YD-10Bmod 세포주를 누드마우스의 혀에 이종이식하여 형성된 종양은 인체의 혀에서 발생된 설암과 유사하게 주위조직으로의 침윤과 종양중심부 괴사의 소견을 보였다. 그리고 이종이식한 세포 수에 따라 종양의 크기나 종양중심부 괴사가 되는 시기가 다른 것으로 보아, 향후 이종이식하는 YD-10Bmod 세포주의 세포수를 5x10⁴cells/mouse 이하로 더 적게 이종이식 하면 누드마우스의 생존기간을 더 연장할 수 있을 것으로 사료되었다. 따라서 효과적인 항암제의 개발을 위한 연구모델로도 유용하게 이용할 수 있을 수 있으며, 설암의 경부 임파절전이 양상까지도 관찰이 가능한 실험동물 모델을 확립할 수 있을 것으로 기대된다.

[영문]

Squamous cell carcinoma, which is 80-90% of oral cancers, generally shows poor prognosis. Development of carcinoma on oral tongue may cause bilateral cervical lymph node metastasis, rapid invasion and growth of the cancer cells due to rich blood supply in muscle tissues. It is not only difficult to develop an animal experimental model, but also to proceed follow-up research after the development of such model as the induction of cancer lead to difficulty in taking nutrition for the experimental animals that often causes early death.

In this study, author have transplanted YD-10Bmod cells into nude mouse oral tongues with different cells number and observed the development aspect of oral tongue cancers. The results are as follows.

1. In group where 5x104 cells/mouse of the YD-10Bmod cells had been transplanted into each nude mouse oral tongue, invasive cancer growth with central necrosis was observed from the 5th week of the experiment.

2. In group where 5x105 cells/mouse of the YD-10Bmod cells had been transplanted into each nude mouse oral tongue, invasive cancer growth with central necrosis was observed from the 4th week of the experiment.

3. In group where 5x106 cells/mouse of the YD-10Bmod cells had been transplanted into each nude mouse oral tongue, cancer presented sudden proliferation from the 3rd week of the experiment, and rapid growth of the tumor mass lead to death of the nude mouse on the 5th week of the experiment.

The cancer developed from orthotopic transplantation of YD-10Bmod cells into nude mouse oral tongue show invasiveness and central necrosis of the tumor, similar to the cancers developed human oral tongue cancer. The difference in tumor size and the time of central necrosis development depending on the number of transplanted tumor cells shows the feasibility of extending the survival period of the nude mouse by limiting the transplanted tumor cells to 5x104 cells/mouse or under per nude mouse. Therefore, this nude mouse model could be used effectively in developing effective chemotheray agent and establishing an animal experimental model that can be used to study the mechanism of cervical lymph node metastasis of the oral tongue cancer.