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인간정자의 동결보존방법에 따른 정자의 운동성변화에 관한 연구

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1986년 10월부터 1987년 4월까지, 건장한 20대 남성 50명으로부터 제공받은 정상소견으로 판단된 정액을 동결보존의 과정 및 방법과 해빙방법의 차이를 두고 반복실험을 하여 해빙된 정자의 운동성을 관찰한 결과 다음의 결론을 얻게 되었다.

1. 냉해방지액 (Human Sperm Preservation Medium)과 정액의 비율 1:1, 1:2, 1:3, 1:4로 조정하여 동일방법의 동결보존 및 해빙 후 정자운동성의 차이는 관찰되지 않았다( p> 0.05).

2. 동결보존과정에서 냉각개시 온도를 실온(20 ± 2℃)과 37℃에서 착수한 두 방법간에는 해빙 후 정자운동의 차이는 관찰되지 않았다 (p>0.05).

3. 동결보존과정에서, 실온(20 ± 2℃ )으로부터 4℃까지의 냉각과 정중 냉각률(cooling rate)에 차이를 둔 실험에서 분당 0.5℃ 또는 1℃로 냉각한 후 동일방법으로 동결보존한 후 해빙한 경우에 정자운동성이 최대로 관찰되었다(analysis of variance p=0, multip

le range test Duncan's procedure α level 0.05).

4. 동결보존과정의 냉동과정중 4℃부터 -80℃ 사이에 냉동률 ( freezing rate)에 차이를 둔 실험에서 분당 5℃ 및 10℃로 냉동시켜 동결보존하는 방법이 해빙 후에 정자운동성이 최대로 관찰되었다 (analysis of variance p = 0, multiple range test Duncan's proc

edure α level 0.05).

5. 동일방법으로 동결보존된 정자를 해빙방법에 차이를 둔 실험에서 37℃보다 실온(20 ± 2℃ )에서 해빙시키는 방법이 더 좋은 정자운동성을 나타내었다 (p<0.05).

6. 동일방법으로 동결보존 후 2시간에서 5개월까지 동결보존기간에 따른 해빙 후 정자운동성의 변화는 관찰되지 않았다(p> 0.05).


There is a general growing appreciation that clinical use of frozen-stored human semen is a practical, successful, safe and valuable method in both infertility and population control. However cryopresevation results in reduced motility and zertility of human semen. The factors which influence cryosurvival of human

spermatozoa are poorly understood.

The influence of initial temperature of cryopreservation, ratios of HSPM to semen, cooling rates, freezing rates, thawing methods and duration of cryopresevation on the survival of human spermatozoa was studied.

The following results were obtained by carefully observing the motility of post-thaw sperms.

1. Ratios of 1:1, 1:2, 1:3, and 1:4 of HSPM to semen did not affect sperm cryosurvival.

2. The initial temperature of cryopreservation had no significant influence on the cryosurvival of spermatozoa.

3. The optimal cooling rate from room temperature(20 ± 2℃) to 4℃ and subsequently frozen-thawed in LN^^2 was found to be 0.5℃ and l℃ per minute.

4. The optimal freezing rate from 4℃ to -80℃ was found to be 5℃ and 10℃ per minute.

5. Slow thawing in room temperature(20 ± 2℃) resulted in better survival than rapid thawing in 37℃.

6. There was no significant difference in the post-thaw sperm motility up to 5 months cryopreservation.
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