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종주에 따른 마우스비장세포의 시험관내 Interleukin-2 생성능 비교

Other Titles
 Comparison of in vitro IL-2 production from splenocytes between different mouse strains 
Authors
 김수기 
Issue Date
1987
Description
의학과/석사
Abstract
[한글]

Interleukin-2(IL-2)는 T세포 성장을 일으키는 이외에 활성화된 T세포로 하여금 interf

eron-γ를 포함한 다른 lymphokine의 생성을 직접 혹은 간접적으로 유도하며 또한 종양

면역 감시기전의 주효세포인 자연살(natural killer : NK)세포, 세포 독성 T임파구(cytot

oxic T lymphocyte : CTL), K세포 및 대식세포의 활성증가에 관여함으로서 최근에는 IL-2

생성능이 숙주의 면역상태를 측정하기 위한 immune parameter로서 이용되고 있다.

IL-2에 대한 연구로는 주로 마우스를 대상으로 많이 연구되고 있으나 마우스는 종주별

에 따라 특정항원에 대해 면역반응에 차이가 있는 것으로 보고되고 있으며 마우스 종주에

따른 IL-2 생성능에 대한 비교연구가 거의 없어 IL-2에 대한 연구로서 실험동물을 선택

하는데는 일단의 문제점을 주고 있다. 또한 IL-2 생성능과 NK 세포 독성능의 immune para

meter들 간의 상관성에 대해서는 보고된 바가 없다.

따라서 본 연구자는 ICR 마우스를 이용하여 IL-2 생성능에 영향을 주는 요인들의 최적

조건을 조사하고 이를 근거로 하여 마우스 종주에 따른 시험관내 IL-2 생성능을 비교함과

동시에 NK 세포 독성능을 측정하여 IL-2의 생성능과의 상관성을 관찰한 결과 다음과 같

은 성적을 얻었다.

1) ICR 마우스 비장세포의 시험관내 IL-2 생성능의 최적조건을 조사한 결과

(1) phytohemagglutinin(PHA)의 농도 10㎍/ml, 20㎍/ml에 각각 1.1unit/ml, 1.2unit/ml

로 IL-2 생성이 가장 높았다.

(2) 우태아혈청(fetal calf serum: FCS) 별로는 2%, 5%에서 모두 1.2unit/ml로 최대 IL

-2 생산을 보였다.

(3) 마우스의 연령은 4주, 8주 및 12주에서 각각 1.3±0.2unit/ml, 1.1±0.3unit/ml, 1

.0±0.3unit/ml로 각군간의 의의있는 차이는 없었다.

(4) 배양시간별로는 24시간, 48시간, 72시간에서 각각 1.2±0.2unit/ml, 0.7±0.2unit/

ml, 0.4±0.1unit/ml로 24시간째 최대 IL-2 생산을 보였다.

2) 마우스 종주에 따른 비장세포의 시험관내 IL-2 생성능을 비교한바 BALB/C, C3H, ICR

및 C57BL/6 마우스 비장세포의 IL-2 생성능은 각각 1.6±0.3 unit/ml, 1.5±0.2unit/ml,

1.1±0.2unit/ml 및 1.0±0.3unit/ml로서 마우스 종주에 따른 IL-2 생성능의 차이를 관

찰할 수 있었다.

3) 마우스 종주에 따른 비장세포의 NK 세포 독성능을 비교한바 C3H 마우스가 24.5±2.5

%, ICR이 5.5±2.1%, C57BL/6가 8.7±3.2%, BALB/C가 0.5±0.4%로 마우스 종주에 따라 NK

세포 독성능의 차이를 보였으나 마우스 종주에 따른 IL-2 생성능과는 상관성이 없는 것

으로 나타났다.

이상의 결과를 종합하여 볼 때 마우스 비장세포의 시험관내 IL-2 생성능은 최적조건하

에서 마우스 종주별로 차이가 있고 이러한 차이는 마우스 종주에 따라 NK 세포 독성능과

는 상관성이 없는 것으로 사료된다.

[영문]

Interleukin-2(IL-2) has been considered to be one of the valuable lymphokines

which activate various cells involved in the host defense mechanism in animals.

Natural killer(NK) cell, cytotoxic T lymphocyte(CTL), K cell and macrophage are

regarded as the effector cells which can be activated by IL-2 in vitro and in vivo.

Since IL-2 production of animals and human can vary according to their immune

status, the ability of IL-2 production has been used to measure their immunologic

competence of the hosts. For IL-2 study, mouse has been commonly empetence as the

best animal model. However, when mice were employed to evaluate its immune status,

the IL-2 production might be greatly influenced by strain differences, whice was

reported in the experiments of NK activity of mice. This study was attempted (1) to

find out the optimal conditions for in vitro IL-2 production by use of ICR mice

splenocytes regarding to the concentration of phytohemagglutinin(PHA) and fetal

calf serum(FCS), the age of mice and the culture duration, (2) compare the

abilities of in vitro IL-2 production between mouse strains, and finally (3) to

study the relationship between their IL-2 production and NK activity.

The findings are summarized as follows:

1. The optimal conditional for in vitro IL-2 production of ICR mouse splenocytes

were;

1) The IL-2 production was createst at 10 ㎍/ml with 1.1 until/ml and at 20 ㎍/ml

with 1.2 unit/ml.

2) FCS concentration: The FCS concentration of 2% and 5% gave the greatest IL-2

production with 1.2 unit/ml.

3) The age of mice: There was no significant difference in IL-2 production

between each groups (4 week, 8 week, 12 week).

4) The culture duration : IL-2 was produced, the most abundantly with 1.2 ± 0.2

unit/ml at 24 hours cultivation compared to 48 or 72 hours.

2. The IL-2 production of splenocytes from BALB/C(1.6 ± 0.3unit/ml) and C3H(1.5

± 0.2 unit/ml) was significantly higher than that from ICR(1.1 ± 0.2 unit/ml) and

C57BL/6(1.0 ± 0.3 unit/ml).

3. The NK activity was 24.5 ± 2.5% in C3H, 15.5 ± 2.1% in ICR, 8.7 ± 3.2% in

C57BL/6, and 0.5 ± 0.4% in BALB/C, respectively.

This study demonstrated that the ability of IL-2 production as well as the NK

activity were varied significantly with the mouse strains, and the correlation between the two parameters was not recognized.
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URI
https://ir.ymlib.yonsei.ac.kr/handle/22282913/115363
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