냉동보존된 인간정자의 소생력에 관한 실험적연구

Abstract

[한글]

연구자는 정상정액과 비정상정액을 이용하여 냉동단계와 해빙후 시간경과별로 acridine

orange 정자염색법과 eosin yellow 정자염색법 및 정자운동성측정법을 각각 시행하여 그

결과를 비교 관찰함으로써, 냉동정자의 질적평가방법의 표준화과정을 설정하고 정상정액

과 비정상정액간에 냉해저항도의 차이점을 규명하며, 냉동단계별 생존율의 변화를 비교

분석하며 냉동보존방법의 향후 연구방향을 제시하고, 아울러 해빙후 시간경과별 생존율의

변화를 추적 관찰하여 냉동정자의 효율적인 임상적 이용방법을 추구하고자 실험적 연구

를 하여 다음과 같은 결과를 얻었다.

1. 모든 검체에서 생명율이 운동율보다 높게 측정되었으며, 그 차이값은 운동율이 낮을

수록 크게 관찰되었다.

2. 냉해저항도 비교에서 냉동전성적에 대한 냉동후성적의 비례비율값(소생율)은 비정상

정액이 정상정액보다 현저히 낮게 관찰되었다(p 0.05).

3. 냉동단계별 냉해정도 비교는 빙결단계(4。C∼-10。C)에서 가장 큰 냉해가 있는 것으

로 관찰되었다(p<0.05).

4. 정상냉동정액은 해빙후 30분에서 60분사이에 정자의 질적감소가 관찰되었다(p<0.05)

.

이상의 결과로 보아 인간정자는 냉동보존과정중 이질적인 냉해현상을 나타내므로 냉동

정자의 질적평가는 정자염색법과 운동성측정법을 동시에 시행하여 종합적으로 평가하는

것이 바람직하며, 비정상정액은 정상정액에 비하여 냉해저항도가 낮아서 임상적 이용에

어려움이 예상되고, 향후 냉동보존방법의 연구에 있어서 빙결단계에 대한 보다 집중적인

연구가 필요하며, 아울러 냉동정액은 가급적 해빙후 30분이내에 사용하는 것이 임상적으

로 효율적이라고 생각한다.

[영문]

In order to perform standardization in analytic methods of cryopreserved human

semen, to investigate the differences of resistance to cryoinjury, to define the

stage of critical cryoinjury during cryopreservation and to evaluate the quality

change after thawing by time interval, the reliability of 30 normal and 30 abnormal

semen were evaluated by the supravital stainings of spernatozoa using acridine

orange and eosin yellow and the motility assay simultaneously according to the

stages of freezing-thawing and the time interval after thawing The results were

summarized as follows;

1. Vitality was estimated higher than motility at. all specimens and the gap

between two became greater as motility decreased.

2. Reviability of abnormal semen was estimated lower than that of normal

semen(p<0.05).

3. The critical cryoinjury to spermatozoa wag noticed at the stake of freezing

from 4。C to -10。C(p<0.05).

4. The significant decrease in quality cryopreserved semen was noticed between 30

to 60 min. after thawing(p<0.05).

These results suggest that the cryoinjury to human stamen is different in naturel

therefore it is advisible that the quality of cryopreserved human semen should be

evaluated by vitality and motility assay simultaneously. And the resistance of

abnormal semen to cryopreservation is so low that it would be difficult to be used

clinically with satisfaction . Moreover the laboratory studies should be

concentrated on freezing method to achieve better reviability and it is desirable

in practice that post-thaw semen should be used within 30 min. after thawing.