Primus-HD® 인공수정체를 이용한 백내장 수술의 임상적 결과

Abstract

목적: 백내장 수술 시 Primus-HD® 인공수정체와 ARTIS® PL E IOL을 이용한 백내장 수술의 임상 결과를 비교하고자 한다.

대상과 방법: 2021년 4월 19일부터 2022년 11월 30일까지 ARTIS® PL E (A군) 또는 Primus-HD® (B군) 인공수정체로 백내장 수술을받은 151명의 환자 242안을 후향적으로 분석하였다. 술 후 교정 시력에 영향을 미칠 수 있는 안과 수술, 외상의 과거력 또는 동반된안과 질환이 있는 눈은 제외되었다. 최종적으로 A군 69안, B군 36안을 분석하였다.

결과: 수술 후 3개월 시점에서 logMAR 나안시력(A군과 B군에서 각각 0.15 ± 0.17 및 0.17 ± 0.18, p = 0.60)과 최대 교정 원거리logMAR 시력(A군과 B군에서 0.03 ± 0.06 및 0.02 ± 0.05)은 유의한 차이가 없었다. 수술 후 중간 거리 및 근거리 나안 시력, 구면렌즈 대응치 및 myopic shift도 두 그룹 간에 유사했다. Barrett Universal II 및 Haigis 공식의 절대오차값은 A군에 비해 B군에서 유의하게 낮았다. 수술 후 3개월 시점에서 두 그룹의 고위 수차 간에는 유의미한 차이가 없었다.

결론: Primus-HD®를 사용한 백내장 수술의 수술 후 원거리 최대 교정시력 및 나안 시력, 고차 수차 결과는 기존에 임상 효과 및안정성이 검증된 ARTIS® PL E의 결과와 유사했으며, 예측력 측면에서는 더 우수한 성적을 보여주었다.