Dopamine이 취 외분비기능에 미치는 영향

Abstract

[영문]

[한글]

취 외분비 기능이 홀몬과 신경의 지배를 받고 있음은 널리 알려져 있다. 미주신경의 영

향에 대해서는 비교적 많은 연구가 이루어져 위장홀몬과 함께 취 외분비기능을 항진시킨

다. 교감신경성의 역할은 일정치 않아서 취 외분비 기능에 별 영향을 미치지 못한다는 견

해와, 고양이에서는 취효소 분비를 증가시킨다는 보고가 있으나, 일반적으로 교감신경계

의 물질은 취 외분비 기능의 억제에 관여한다는 설명이 지배적이었다. 근래 catecholamin

e중 dopamine과 DOPA가 개의 취장에서 다른 교감신경성 물질과는 달리 취액분비를 현저히

항진시킨다는 보고가 주목을 끌게 되었다.

본 실험에 있어서는 dopamine이 취 외분비 기능에 미치는 영향을 추구하기 위하여 dspa

mine의 취 외분비 반응과 secretin, DOPA 및 cimetdine 반응을 비교하였고, 자율신경계

봉쇄물질을 투여하여 초래되는 취 외분비반응을 검토하였다.

실험동물로는 3 ㎏내외의 고양이를 사용하여 secobarbital (30mg/kg)로 마취시키고 취

관에 polyethylene tube를 삽입한 후 취액을 10분 간격으로 채취하였다. 실험군은 단독

투여실험으로 secretin(0.lu/kg, iv), dopamine(0.1mg /kg, iv), DOPA( 1 mg/kg, iv) 및

cimetidine (5mg/kg, iv)을 투여하고 전처치 실험에서는 propranolol (0.Img/kg/hr, infu

sion), phenoxybenzamine (2 mg/kg, iv), haloperidol (0.5mg/kg/hr, infusion) , reserp

ine (0.5mg/kg /hr, ip), 6- h-ydroxydopamine(100 mg/kg, ip), atropine (0.5 mg/kg/hr,

infusion) 및 cimetidine (5mg/kg/hr,infusion) 을 처치하였다.

실험성적을 요약하면 다음과 같다.

1. Secretin투여로 전형적인 취 외분비 항진작용을 나타내며 이 작용은 atropine전처치

로 경한 억제를 나타냈다.

2. Dopamine은 취 외분비를 항진시키며 이 작용은 Phenoxibenzamine, propranolol 및 h

aloperidol 전처치로 억제되고, reserpine 및 6-hidroxydopamine 전처치로는 취액분비량

은 경미하게 억제되나 취효소 배출은 현저히 증가되었다.

3. DOPA의 취 외분비 항진작용은 dopamine보다 약하고 이 작용은 phenoxibenzamine, pr

opranolol, haloperidol 및 cimetidine 전처치로 억제되었다.

4. Cimetidine은 경미한 취 외분비 항진작용을 나타내며 이 작용은 phenoxibenzamine,

propranolol 및 atropine 전처치로 억제되나 haloperidol의 영향을 받지 않고 reserpine

에 의해서 취단백량 및 효소활성치의 증가를 나타번다.

이상 결과로 보아 dopamine은 secretin과 유사한 취 외분비 효과를 나타내나 역가가 낮

고 작용부위도 다르며 cimetidine작용과 유사성이 많으나 cimetidine의 취효소 분비효과

는 haloperidel에 의해 억제되지 않는 점으로 보아 똑같지는 않다고 생각된다. 또한 dnpa

mine은 adrenoreceptor뿐만 아니라 취선에 있는 고유한 dopamine수용체에도 작용한다고

생각된다.

Effects of Dopamine on Pancreatic Exocrine Secretion

Kyun Ⅲ Yoon

Departmen t of Medical Science The Graduate School, Yonsei University

(Directed by Professor : Sa Suk Hong, M.D.)

It has been known that the exocrine functions of pancreas are under nervous and

hormonal control. Vagus nerve effect has frequently been discussed in conjunction

with the alimentary hormonal regulation, and vagal stimulation elicits an exocrine

pancreatic secretion. The sympathetic role on exocrine pancreas is less clear and

thought to be unimportant, while in cat enhanced enzyme secretion was reported, but

it is generally accepted that the sympathomimetic agents inhibit secretion of

pancreatic juice. Recently it was demonstrated that dopamine, one of the naturally

occurring catecholamines, caused a marked flow of pancreatic juice in dog.

In the present study, the effect of dopamine on the exocrine pancreatic secretion

was comparcd with that of secretin, DOPA and cimetidine, and the responses of the

pancreas to various stimulants by previous administration of various autonomic

blocking agents were also observed.

The experiments were performed on cats weighing about 3kg anesthetized with

secobarbital(30mg/kg). After insertion of a fine polyethylene tube into the

pancreatic duct pancreatic secretion was collected continuously at ten-minute

intervals.

The drugs used ware secretin (0.1u/kg, i v), dopamine (0.1mg/kg, i v), DOPA

(lmg/kg, i v), cimetidine (5mg/kg, i v), propranolol (0.1mg/kg/hr, infusion),

Phenoxybenzamine (2mg/kg, i v),haloperidol (0.5mg/kg/hr, infusion),reserpine

(0.5mg/kg/hr, i P),6-hydroxydopamine (100mg/kg,i p), atropine (0.7mg/kg, infusion),

and cimetidine (5mg/kg/hr, infusion).

The results are summarized as follows.

1. Secretin was a principal stimulant on exocrine pancreatic secretion. Atropine

slightly blocked the secretory effect induced by secretin.

2. Dopamine caused an increase in pancreatic secretion. Phenoxybenzamine,

propranolol and haloperidol inhibited the response to dopamine but reserpine and

6-hydroxydopamine markedly enhanced the enzyme output with a slightly decrease in

the volume of secretion.

3. DOPA stimulated the pancreatic secretion but was far less potent than

dopamine. The effcct of DOPA was supressed by phenoxybenzamine, propranolol,

haloperidol and cimetidine.

4. Cimetidine caused an increase in pancreatic secretion. The phenoxybenzamine,

propranolol and atropine inhibited the response to cimetidine but reserpine

markedly enhanced the protein output and the enzyme output induced by cimctidine.

In spite of the similarities with cimctidine, the site of action of dopamine is

not necessarily identical with that of cimetidine because the effect of the latter

on the exocrine pancreatic secretion is not supressed by haloperidol or the

pancreatic enzyme output was different between two.

It is conceived that dopamine acts on an adronoceptor and also a specific

dopamine receptorin the pancreas.