비특이성 자극제에 의하여 유발된 마우스 복강거식세포의 성상비교

Abstract

[영문]

[한글]

최근 거식세포에 관한 많은 연구 과정에서 일부 학자들은 거식세포수를 증가시키기 위

한 수단으로 glycogen(Perkins 및 Makinodan, 1965), proteose peptone(Baker 및 Campbel

l, 1980), starch(Wellek등, 1975), latex beads(Ruco 및 Meltzer, 1978), sodium casein

ate(Nathan등, 1971: David, 1975), glucan(Burgaleta 및 Golde, 1977) 및 thioglycollat

e medium(Griffin등, 1975a, Doe및 Henson, 1978)등과 같은 비특이적인 자극제들을 실험

동물의 복강내에 주사하는 방법들을 개발 사용하여 왔다.

그러나 이들 자극제로 유도된 복강거식세포의 수적인 현화외에 자극제 투여에 의해 초

래될지도 모르는 거식세포의 생물학적 특성의 변화에는 고려됨이 거의 없었다.

David(1975), Polliack 및 Gordon(1975), Lorez및 Dudas(1979)와 Baker및 Camphell(198

0)등은 자극게제가 거식세포수의 증가 뿐만 아니라 활성화까지 시킨다는 보고를 하였다.

따라서 이러 한 자극제들을 사용하여 얻은 거식세포로 실험을 해온 결과를 정상 거식세포

의 작용으로 간주하기에는 많은 문제점이 제기될 가능성이 있다.

이에 저자는 여러 자극제들 가운메 사용빈도가 높은 thioglycollate broth, 단백질 계

통인 proteose peptone과 carbohydrate계통인 가용성 전분등을 선택하여 이를 마우스 복

강내에 투여한 후 복강 거식세포의 양적 변화 및 생물학적 특성에 미치는 영향들을 관찰

하여 다음과 같은 결과를 얻었다.

1.마우스복강내에 자극제들의 투여로 인한 복강의 세포 수는 투여 4일째 peptone 및 th

iosglycollate처치군들에서 마리당 2.3×10**7 및 3.8×10**7수로 대조군 8.4×10**5수에

비해 3∼4배로 증가되었다.

2. 마우스 복강세포들 가운데 거식세포외 수에서 3시간 배양시는 대조군을 포함해 각

자극제들 간에 수의 차이는 없었다. 16시간 배양시 thioglycollate군은 다소 착생 세포수

가 감소했으나 타 군에서는 10∼15%가 증가하였다.

3. 3시간 배양된 거식세포의 candida균 탐식능은 대조군 18.4%에 비해 peptone, thiogl

ycollate 및 starch군에서 각각 22.4%, 55.6%와 37.0%로 자극제 투여군들의 탐식능이 높

았다.

그러나 16시간 배양된 거식세포에서는 모든 군에서 3시간 배양거식세포에 비해 탐식능

이 저하되었다.

한편 각 거식세포가 candida균을 탐식할 수 있는 능력은 차이가 없었다.

탐식된 candida균의 germ tube형성 억제능은 대조군을 포함한 각 자극제 투여군간에 차

이가 없었다.

4. 마우스에 있어 starch투여군은 대조군에 비해 candida균 감염에 대한 저항력이 떨어

지나 thioglycollate 및 peptone투여군은 다소 높았다.

5. 복강거식세포의 Fc receptor활성을 비교하기 위한 감작 면양 적혈구의 rosette형성

은 starch투여군에서 44.1%로 대조군, peptone 및 thioglycollate 투여군의 15.1%, 23.6%

및 24.2%에 비해 약 3배나 증가되었다.

6. 복강거식세포의 HeLa세포에 대한 세포독성 비교에서는 대조군을 포함해 각자극제 투

여군간에 차이가 없었다.

이상의 결과로 보아 자극제들의 투여는 복강세포수의 양적 증가와 함께 거식세포가 지

니는생물학적 특성에 영향을 미치며 또한 이러한 영향은 각 자극제들 간에도 차이가 있었

다.

A Study on the Funetional Activities of Mouse Peritoneal Macrophages Induced by

Non-specific Stimulants

Jong Soo Kim

Department of Medical Science The Graduate School, Yonsei University

(Directed by Professor Joo Deuk kim, M.D.)

Non-specific stimulants or irritants, i.e., glycogen, proteose peptone, latex

beads, sodium caseinate and thioglycollate broth have been extensively used to

obtain larger quantity of mouse peritoneal macrophages by injecting them

intraperitoneally However, possible changes in those "stimulated macrophages" as

effector cells beyond the changes in size of the population can not be overlooked.

This consideration was supported by the reports that nonspecific stimulants did

affect not only the number of peritoneal macrophages but also the function of the

macrophages in various aspects(Davis, 1975; Polliak and Gordon, 1975; Lopez and

Dudas, 1979: Baker and Campbell,1980). Thus, any conclusion derived from

experiments with those stimulated macrophages of which function might differ from

their normal counterpart may not represent normal functions of the macrophages.

Therefore, this study was designed to evaluate the effects of several stimulants,

i.e., thioglycollate, proteose peptone and soluble starch on functional activities

following changes in population size of macrophage in mouae peritoneum cavity by

injecting those stimulants.

The results are summarized as follows, 1. The total number of macrophages per

animal was increased 3 to 4 times in the peptone(2.3×10**7) and the

thioglycollate(3.8×1O**7) treated groups compared with that of

not-treated(8.4×10**5) on the 4th day post stimulation.

2. The number of stimulated macrophages almong mouse peritoneal cells did not

vary much by different groups at 3 hrs cultivation in vitro. The percent of

adherent cells were 10 to 15% higher in stimulated cells than normal.

3. The over all ability of 3 hrs cultured macrophages to phagocytize Candida

albicans was enhanced in cells stimulated by peptone(22.4%), thioglycollate (55.6%)

and starch(37.0)% treated groups compared wish that of the control group(18.4%).

The phagocytic activity of all groups appeared to be decreased by culturing them

167 hrs.

The phagocytic efficiency of individual macrophage was not changed regardless of

kinds of the stimulants.

4. The inhibitory effect of stimulated macrophages on the growth of phagocytized

Candida albicans was not remarkably different from that of normal.

5. The resistance of mice received stimulants to infection with Candida albicans

in mice inoculated with stimulants appeared to be decreased only in starch-treated

groups. Slightly enhanced resistance was notieed with thioglycollate and peptone

treated mice when it was compared with that of control group.

6. The percent of EA rosette positive cells(41.1%) among the starch stimulated

cells found to be 3 times higher than the others

7. The tumoricidal effect of macrophages was not affected by the stimulants.

Therefore, it was supposed that the injection of the stimulants into the

peritoneal cavity of mice can change not only their absolute number of peritoneal

cells but also certain biological function of peritoneal macrophages and the effect

could be varied depending upon the kinds of stimulants applied for the induction of

peritoneal exudate cells.