가토 대동맥 평활근에서 인삼 알콜 추출물에 의한 calcium동원에 관한 연구

Abstract

[영문]

[한글]

인삼이 혈관 평활근에 미치는 영향에 대해서는 많은 연구가 보고되었으나, 혈관을 이완

, 수축, 또는 영향을 미치지 않는 등 그 실험 성적은 연구자에 따라 일치하지 않거나 상

반되는 점이 많다. 이와 같은 인삼에 의한 혈관 평활근 수축력의 상반된 효자는 연구자들

간에 대단한 혼동을 초래함이 사실이고 여기에 관련된 기전을 알기 위해서는 세포내 Ca**

++ 농도에 영향을 주는 Ca**++의 근원을 조사하여야 한다.

이에, 본 연구에서는 인삼 알콜추출물에 의한 혈관 평활근의 수축력 증가에 동원되는 C

a**++ 근원을 알기 위해 가토의 하행성 흉부 대동맥을 절제하여 내피세포를 제거한 대동

맥환을 만들어, 여러 실험 조건에서 혈관 평활근의 수축을 측정하고, Ca**++ selective e

lectrode를 이용하여 혈관 평활근, sarcoplasmic reticulum 그리고 mitochondria에서 Ca*

*++의 유입 및 유출을 측정하여 다음과 같은 결과를 얻었다.

1. 인삼 알콜추출물은 세포외액의 Ca**++ 농도가 낮을때는 혈관 평활근의 수축력은 추

출물 농도에 의존적으로 증가 시켰으나 Ca**++ 농도가 높아짐에 따라 추출물농도에 대한

의존도는 감소하였다.

2. Ryanodine 전처치시 인삼 알콜추출물에 의한 혈관 평활근의 수축력은 대조군과 유사

하게 증가하였으나 caffeine을 전처치 하였을 때는 현저하게 증가하였다.

3. Verapamil+lanthanum 그리고 verapamil+lanthanum+ryanodine을 전처치시 인삼 알콜

추출물에 의한 혈관 평활근의 전체적인 수축력은 감소하였으나 인삼 알콜추출물의 농도

의존도는 존재하였다.

4. 인삼 알콜추출물은 혈관 평활근에서 Ca**++의 유출은 증가시켰으나 유입에는 영향을

미치지 않았다. 또한 Na**+ -Ca**++ exchange에는 영향을 별로 주지 않았다.

5. 인삼 알콜추출물은 sarcoplasrnic reticulum과 mitochondria에서 Ca**++ 유리를 증

가시켰다.

이상의 결과로 보아 인삼 알콜추출물은 혈관 평활근에서 sarcoplasmic reticulum, mito

chondria또는 다른 Ca**++ 저장소로부터 Ca**++의 유리를 증가시키는 것으로 생각된다.

A Study on the Mobilization of Calcium by Ginseng Alcohol Extract in Rabbit

Vascular Smooth Muscle

Yong Bae Kim

Department of Medical Science The Graduate School, Yonsei University

(Directed by Professor Doo Hee Kang, M.D., Ph.D.)

There have been conflicting reports concerning the effect of Panax ginseng on the

contractility of vascular smooth muscle, i.e., Panax ginseng alcohol extract has

been reported to cause relaxation, contraction or to have no effect on the tension

of vascular smooth muscle.

A further investigation of Ca**++ stores which supply Ca**++ for contraction of

vascular smooth muscle is needed to understand the underlying mechanisms of this

conflicting effect of ginseng alcohol extract (GAE).

The present study was intended to examine the sources of calcium mobilized for

contraction of vascular smooth muscle by GAE.

Aortic ring preparations were made from the rabbit thoracic aorta and endothelial

cells were removed from the ring. The contractility of the aortic ring was measured

under various experimental conditions and Ca**++flux across the membranes of the

aortic ring, the sarcoplasmic reticulum and mitochondria were measured with a

Ca**++ selective electrode.

The results were summarized as follows:

1. At a low concentration of extracellular Ca**++, GAE increased the

contractility of vascular smooth muscle in a dose-dependent fashion but at a high

concentration of Ca**++ (1mM), only tension increase without the dependency was

demonstrated.

2. In the presence of ryanodine, GAE still increased the contractility of

vascular smooth muscle as much as the control group, but in the presence of

caffeine, GAE increased it significantly and their effects seemed to be additive.

3. In the presence of verapamil+lanthanum, and verapmail+lanthanum+교anodine, the

contractility of the vascular smooth muscle was decreased, but a dose dependent

increase in vascular tension was still demonstrated by GAE although the total

tension was low.

4. GAE increased Ca**++ efflux from vascular smooth muscle cells, but had no

effect on Ca**++ influx.

5. GAE increased Ca**++ efflux from sarcoplasmic reticulum vesicles and

mitochondria.

From the above results, it may be concluded that GAE increased the release of

Ca"from sarcoplamsic reticulum, mitochondria or other intracellular Ca**++ stoles

of vascular smooth muscle, but it did not increase Ca**++ influx across the plasma

membrane.