취장 외분비기능에 대한 체내 amines의 역할

Abstract

[영문]

[한글]

취장의 외분비 기능은 위장홀몬과 부교감 신경계의 지배를 주로 받고 있으며 교감신경

계의 영향은 뚜렷하지 않다는 견해이고 보고도 미진한 실정이다. 교감신경성 영향은 cate

cholamines에 의해 매개되며 reserpine은 체내 각종 amines를 소진시키므로 체내 amine의

생리적 역할을 규명하는데 널리 쓰이고 있다. 그러나 장기간 reserpine을 투여하면 낭종

성 섬유화증에서의 변화와 비슷한 취장 병변을 일으킨다.

Reserpine에 의한 취외분비 기능변동에 관한 결과는 일정하지 않아서 담취액 유출 및

효소분비가 증가된다는 보고와 취액유출 감소 및 pilocarpine자극분비 반응이 저하된다는

보고가 있다.

이번 실험에서는 취장외분비에 대한 reserpine의 효과를 재검색하고 imipramine 또는 a

tropine의 효과를 비교하여 체내 amines변동에 따른 관련성을 규명하고자 하였다. 실험동

물로는 체중 250g 내외의 Sprague-Dawley 흰쥐를 암수 구별없이 사용하였고 reserpine(0.

5mg/kg/day), imipramine(20 mg/kg/day) 또는 atropine(5 mg/kg/day)을 1주간 복강내로

투여 하였다. 약물처치후 urethane(1.25g/kg) 마취하에 담취액 또는 취액을 채취하였으며

처음 1시간은 기초분비를, 다음 1시간은 secretin(0.5 CU/kg/hr)자극 분비를, 다음 2시

간동안 secretin(0.5 CU/kg/hr)과 cholecystokinin octapeptide(CCK-OP, 1200 ng/kg/hr)

병용자극 분비 를 채취하였다.

실험성적을 요약하면 다음과 같다.

1. 정상흰쥐의 담취액 기초분비량은 226±10μl/100g/hr이었고 순수취액 분비량은 9.0

±2.6μl/100g/hr이었으며 이는 secretin주입으로 증가되었고 CCK-OP의 병용투여로 상승(

potentiation) 되었다.

2. Imipramine처치로 담취액과 순수취액의 기초분비량과 secretin 및 CCK-OP자극에 의

한 분비량은 현저히 증가되었다.

3. Reserpine처치로 secretin 및 CCK-OP자극에 의한 담취액 amylase분비는 증가되고, i

mipramine처치군에서는 amylase의 기초분비가 억제되었다.

4. CCK-OP자극에 의한 담취액 trypsin분비는 atropine 또는 imipramine처치군에서 의의

있게 감소되었다.

5. Reserpine처치군에서 CCK-OP자극시 담취액을 통한 효소 및 단백분비는 반복자극으로

현저히 감약되었다.

6. 순수취액 채취시 단위시간당 효소유출량은 담취액 혼합채취때 보다 현저히 낮았다.

이상의 성적으로 보아 체내 amine의 다과(多寡)로 취외분비 변동이 나타나나 reserpine

에 의한 취외분비 기능변동은 amine변동에 의하기 보다는 약물 고유의 작용이 더 크다고

생각하며, 특히 순수취액 채취실험에서는 약물에 의한 취외분비 기능변동이 은폐될 수 있

다고 생각한다.

The Role of Biogenic Amines on the Exocrine Pancreas

Jung Jae Kwak

Department of Medical Science The Graduate School Yonsei University

(Directed bT Assoc. Prof. Kyung Hwan Kim, M.D.)

The exocrine pancreatic secretion is controlled mainly by gastrointestinal

hormones as well as cholinergic nerves. The adrenergic influence on exocrine

pancreas is thought not to be important and further the reports of such studies

have been contradictory and inconclusive. The adrenergic influences are mediated by

catecholamines, and reserpine is frequently used to evaluate the adrenergic

influence. However chronic treatment of reserpine exhibits cystic fibrosis-like

changes. such as generalized exocrinopathy in rat, and the reports on the exocrine

pancreatic secretion by reserpine are not consistant.

Present investigation was undertaken to reevaluate the effect of reserpine on the

exocrine pancreas and to clarify the relation of biogenic amines, the effects of

imipramine and atropine were compared. Sprague-Dawley rats, weighing about 250g of

either sex, were used. Reserpine(0.5 mg/kg), imipramine(20 mg/kg) or atropine(5

mg/kg) was daily administered intraperitoneallr for 1 week. Under urethane(1.25

g/kg. s.c.) anesthesia, the mixed pancreatico-biliary secretion or pure pancreatic

secretion was collected for 4 hours, that is; 1 hour basal, 1 hour secretin(0.5

Cu/kg/hr) induced and 2 hours secretin(0.5CU/kg/hr)-cholecystokinin

octapeptide(CCK-OP, 1,200 ng/kg/hr) induced secretion.

Results are summarized as fellows.

1. The volumes of pancreatico-biliary and pure pancreatic secretion were 226±10

μg/100 g/hr and 9.0±2.6 μg/100g/hr respectively in normal rats. The secretin

induced flow was potentiated by CCK-OP.

2. The basal as well as stimulated flows of the pancreatico-biliary and pure

pancreatic secretion were increased in imipramine treated rats.

3. The CCK-OP evoked amylase secretion was diminished in imipramine treated rats.

4. The CCK-OP evoked trypsin secretion was significantly decreased by atropine

and imipramine treatment.

5. The CCK-OP evoked secretion of pancreatic enzymes and proteins were

significantly decreased by repeated stimulation in reserpine treated rat.

6. The output of pancreatic enzymes and protein per unit time via pure pancreatic

juice was markedly less than those via pancreaticobiliary juice.

These results suggest that the exocrine pancreatic functions are influenced

markedly by biogenic amino contents, however, it seemed that the reserpine induced

functional changes are rather caused by the drug itself than the biogenic amine

changes. And further it is conceived that the collection of pure pancreatic

secretion may not fully reflect the changes of pancreatic function in case of

insufficient flow.