태아 피부와 성인 피부에 있어 bone morphogenetic protein 수용체의 발현 비교

Abstract

[한글]

태아의 피부 창상치유는 임신 제2기까지는 반흔을 남기지 않는 창상 치유가 가능하고 이 시기를 지나게 되면 성숙개체와 같은 반흔을 초래하는 창상 치유 양상을 보이게 된다. 최근 태아의 창상치유 과정에 관한 많은 연구가 이루어져 왔으며 이 중에서도 transformi

ng growth factor β(TGF-β), basic fibroblast growth factor와 같은 성장 인자들이 태아와 성숙개체 창상치유에 있어서 차이가 있음이 밝혀져 왔다. 이러한 태아 창상치유의 특성을 초래하는 인자로써 가장 유력시되는 보고는 성숙 개체에서 섬유화를 초래하는 TGF-β등의 성장 인자들이 태아의 창상 치유 기간동안에는 매우 낮은 농도로 존재한다는 점이다. 낮은 농도의 성장인자들로 인해 최소의 염증반응이 일어나고 태아의 섬유모세포의 증식이 최소화되어 이로 인해 반흔을 초래하는 콜라겐의 합성이 제한되며 결국 반흔이 없는 창상치유를 초래하게 된다고 보고하고 있다.

근 태아의 성장 발달에 중요한 물질로 알려져 있는 bone morphogenetic proteins(BMPs)도 창상 치유와 관련이 있는지에 관한 연구가 이루어지고 있다. 여러 보고들에 의하면 BMPs가 상피의 재생 및 창상 치유에 있어 역할을 하고 있음을 알 수는 있으나 정확히 어떠한 작용을 하고 있는지 아직 밝혀지지 않은 상태이다. 본 연구에서는 창상 치유에 차이가 있는 임신 제2기 태아의 피부와 성인의 피부에 있어 BMP 수용체의 발현에 차이가 있는지를 면역 조직 염색과 RT-PCR을 통해 알아보고자 하였다.

구 결과 임신 제2기의 태아 피부에서 BMP 수용체는 진피에 존재하는 모낭에서만 발현을 보이고 표피층이나 모낭 이외의 진피층에서는 발현을 보이지 않았으며 성숙개체의 피부에서는 BMPR-I과 BMPR-II 모두 모낭 뿐 아니라 표피의 기저층 상피세포에서도 발현되어 있었다. 이로 미루어 성숙 개체의 창상 치유에 있어 BMPs 와 BMP 수용체들이 관여할 것으로 여겨지며 임신 제2기의 태아의 창상 치유에 있어 BMPs도 TGF-β와 같은 성장인자들에서처럼 낮은 농도로 존재함으로써 반흔 없는 창상 치유를 유도하는데 기여하리라 생각되어 진다.

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핵심되는 말: 태아 창상 치유, BMP, BMP 수용체, 면역 조직 염색

[영문]

Wounds on fetal skin can be repaired without scars till the second trimester, but after this period, skin wounds leave scar as in adults. It's known that certain growth factors such as TGF-β, bFGF present at a very low level during wound repair in fetal skin. The low level of growth factors minimizes inflammatory response and fibroblast proliferation in the wound site, which in turn inhibits collagen synthesis and, thus, allows scarless wound healing. Recently, bone morphogenetic proteins(BMPs), one of the TGF- superfamily members, have been studied for wound healing process. According to several studies, BMPs is related to the

differentiation and growth of epithelial cells and mesenchymal cells. But the exact function of BMPs and BMP recpetors on skin wound healing was not revealed. In this study, we investigated the expression pattern of BMP receptors in fetal skin at the

second trimester and adult skin using immunohistochemical stain and RT-PCR. The BMP receptors were detected on the suprabasal epithelial cells and hair follicle in adult skin, while they were not defected in the fetal skin except hair follicle.

In addition, mRNA levels of BMP recpetors were confirmed by RT-PCR in both adult and fetal skin.In conclusion, BMPs and BMP receptors seem to be related to the fetal and adult wound healing, and low level of BMPs and BMP receptors during second trimester seems to be contributed to scarless wound healing of fetus, so is TGF-β in the second trimester.