가토에서 증식유리체망막병증의 실험적 모델 확립

Abstract

[한글]

망막박리에서 망막 재유착술 실패의 가장 큰 원인은 증식유리체망막병증의 발생이다. 이러한 증식유리체망막병증의 발생을 억제하기 위한 연구 과정에서 인체의 병태생리적 조건과 유사한 동물 모델을 고안할 필요성이 제기되었다. 이에 저자는 가토의 망막색소상피세포를 유리체강내 주입시 세포의 농도와 성장인자, 그리고 보조적인 수술적 처치에 따라 어떤 방법이 효율적으로 증식유리체망막병증을 나타내는 모델이 될 수 있는지 연구하고자 하였다.

유색 가토 20마리, 40안을 10 군으로 나누어 각 군당 4안씩 실험을 진행하였다. 가토의 망막색소상피세포 10**4개 또는 10**6개를 basic Fibroblast Growth Factor(bFGF), Transforming Growth Factor(TGF) β^^1, Platelet Rich Plasma(PRP)등과 함께 유리체강내에 주입하였으며, 일부 실험군에서 냉동응고술 및 망막절개술 등을 병행하여 시행하였다.

10**4개의 망막색소상피세포를 주입한 군들에서 증식유리체망막병증의 단계를 비교할 때 TGFβ^^1이나 PRP등을 함께 주입하여야 효율적인 증식유리체망막병증을 일으키는 모델이 될 수 있다는 것을 보여 주었다. 10**6 개의 망막색소상피세포를 주입한 군들에서는 시술 4주만에 충분한 정도의 증식유리체망막병증을 나타낼 수 있음과 아울러 성장인자를 함께 주입하면 증식유리체망막병증의 진행을 가속화하여 2-3주만에 전체망막박리까지 초래할 수 있음을 보여 주었다. 또한 10**4개 주입군에 비해 10**6개 주입군에서 증식유리체망막병증의 진행이 빠르게 나타남을 알 수 있으며 장인자를 추가할 때 10**6개 주입군에 비견할 정도의 진행을 나타내, 성장인자를 세포와 함께 주입할 경우 증식유리체망막병증의 발생을 촉진할 수 있음을 알 수 있었다.

[영문]

Proliferative vitreoretinopathy(PVR) is the most common cause of failure after retinal reattachment surgery. An animal model resembling the pathophysiologic mechanism in human is necessary for the research to prevent PVR. This study was performed to investigate the efficient model of PVR by intravitreal injection of cultured retinal pigment epithelial(RPE) cells combined with some growth factors or adjunctive surgical procedures.

Forty eyes of 20 colored rabbits were divided into 10 groups. 10**4 or 10**6 of RPE cells were injected intravitreally in combination with basic Fibroblast Growth Factor(bFGF), Transforming Growth Factor(TGF) β^^1, and Platelet Rich Plasma(PRP).

In some groups, cryoablation and retinotomy was combined.

Comparing the stages of PVR among groups of 10**4 RPE injection, it would be efficient model of PVR to inject cells in combination with TGF β^^1 or PRP.

Comparing the stages of PVR among groups of 10**6 RPE injection, it would be efficient model of PVR to inject 10**6 cells alone. However, in combination with TGF β^^1 or PRP or cryoablation, the speed of progression into PVR increased and the full feature of PVR can be induced in short period of 2-3 weeks.