매독균이 HaCaT 세포의 세포 표면 항원 발현에 미치는 영향

Abstract

[한글]

매독균은 1기 매독에서 피부나 점막의 표피를 통해 침투하고 그 후 혈관내로 들어가 체내 혈관을 순환한다. 2기 매독에서는 매독균이 혈관을 빠져나가 다시 표피로 이동하여 다양한 피부 병변을 일으킨다. 이와같이 표피는 매독균의 표적중의 하나이며 표피의 대부분은 각질형성세포로 이루어져 있으므로 매독균과 각질형성세포간에는 어떤 친화력이 있을 것으로 추정된다.

이에 본 연구자들은 매독균과 매독균의 표면 항원인 47-kDa단백질이 형질 전환된 성인 각질형성세포주인 HaCaT세포의 표면 항원의 발현에 어떠한 영향을 미치는 지를 관찰하기 위해 살아있는 매독균 또는 47-l7Da 항원을 HaCaT세포에 넣고 16시간 배양한 후 효소 면역 표지법으로 E-cadherin, MHC-1, 그리고 ICAM-1의 발현을 관찰한 결과 다음과 같은 결과를 얻었다.

1. HaCaT세포의 E-cadherin의 발현은 살아있는 매독균이나 47-kDa항원을 HaCaT세포와 함께 배양하였을 때 음성 대조군에 비해 유의하게 증가하였다(p＜O.05). 살아있는 매독균과 가열 불활성화시킨 매독균을 비교하였을 메 살아있는 매독균을 HaCaT세포와 함께 배양하였을 때에는 음성 대조군에 비해 HnCaT세포의 E-cadherin발현이 유의하게 증가하였으나(p＜0.05) 가열 불활성화시킨 매독균에서는 HaCaT세포의 E-cadherin발현이 유의하게 증가되지 않아 살아있는 매독균과 가열 불활성화시킨 매독균간 HaCaT세포의 E-cadherin발현에 유의한 차이를 보였다(p＜0.05).

2, HaCaT세포의 MHC-I의 발현은 살아있는 매독균이나 47-kDa항원을 HaCaT세포와 함께 배양하였을 때 음성 대조군에 비해 유의하게 증가하였다(p＜0.05). 살아있는 매독균과 가열 불활성화시킨 매독균을 비교하였을 때 살아있는 매독균을 HaCaT세포와 함께 배양하였을 때에는 음성 대조군에 비해 HaCaT세포의 MHC-I발현이 유의하게 증가하였으나(p＜0,05) 가열 불활성화시킨 매독균에서는 HaCaT세포의 MHC-I발현이 유의하게 증가되지 않아 살아있는 매독균과 가열 불활성화시킨 매독균간 HaCaT세포의 MHC-I발현에 유의한 차이를 보였

다(p＜0.05).

3. HaCaT세포의 ICAM-1의 발현은 살아있는 매독균이나 47-kDa항원을 HaCaT세포와 함께 배양하였을 때 음성 대조군에 비해 다소 증가된 양상을 보였다.

이상의 결과로 매독균과 함께 배양한 HaCaT세포의 표면에서 E-cadherin과 MHC-I의 발현이 증가한 것은 매독균 감염시 각질형성세포의 세포 표면 항원의 발현을 통한 방어 기전중의 하나로 생각된다.

[영문]

In primary syphilis, T.pallidum invades skin and mucosa through epidermis, enters blood vessels and circulates in the blood. Afterwards, T.pallidum migrates out of the blood vessels to the epidermis in secondary syphilis to induce diverse skin findings. Therefore, epidermis seems to be one of the main targets in syphilis. Most of the epidermal cells are keratinocytes and it can be presumed that T.pallidum infection elicits defence mechanisms at keratinocyte level resulting in changes of keratinocyte surface molecule expression. In this study we have examined by ELISA wbether virulent T.pallidum and its 47-kDa antigen could change the expressions of E-cadherin, MHC-1, and ICAM-1 on the surface of HaCaT, a transformed human keratinocyte cell line, The results are summarized as follows:

1. The expression of E-cadherin on HaCaT cells was significantly increased by culturing with viable T.pallidum or 47-kDa antigen. When the viable or heat inactivated T.pallidum were added to the culture of HaCaT cells, the E-cadherin expression was increased only with viable T.pallidum, Statistically significant difference was noted between the effect of viable T.pallidum and heat inactivated T.pallidum on the expression of E-cadherin in HaCaT cells.

2. The expression of MHC-I in HaCaT cells was significantly increased by culturing with viable T.pallidum or 47-kDa antigen. When the viable or heat inactivated T.pallidum were added to the culture of HaCaT cells, the MHC-I expression was increased only with viable T.pallidum. Statistically significant difference was noted between the effect of viable T.pallidum and heat inactivated T.pallidum on the expression of MHC-I in HaCaT cells.

3. ICAM-1 expression in HaCaT cells was slightly increased when viable T.pallidum or 47-kDa antigen were included to the culture, as compared to the negative controls.

From these results, it is assumed that the increase in E-cadherin and MHC-I expressions in HaCaT cells cultured with T.pallidum may be related to the defence mechanisms of the host cells.