임신이 세포성 면역에 미치는 영향

Abstract

[한글]

임신부에 있어서 태아의 생존에 대한 설명으로 최근까지 보고된 많은 이론들 가운데서 모체의 세포성 면역의 억제가 가장 유력한 것으로 나타났다.

임신기간동안 세포성 면역반응의 저하는 임신부 말초혈액내 임파구의 숫적감소 및 임파구 기능의 일시적 결함, 또는 임신부 혈청내의 면역반응 억제 인자들에 의해 유발되는 것으로 알려지고 있다. 이러한 면역반응 억제에 관한 연구는 주로 임신부 임파구에 대한 mitogens 및 항원의 자극이나, 혼합임파구반응에 의해 일어나는 임파구 아세포 변화등을 관찰하였다.

이 연구에서는 임신부 임파구 자체의 interleukin-2(IL-2) 및 백혈구 이동억제인자 (leukocyte migration inhibitory factor; LIF) 생성과 자연살(natural killer; NK) 세포의 활성도, 그리고 임신부 혈청이 비임신부 및 임신부 임파구의 IL-2 생성에 미치는 영향을

실험하여 다음과 같은 결과를 얻었다.

임신부 임파구의 phytohaemagglutinin(PHA) 자극에 의한 IL-2 및 LIF 생성과 NK세포의 활성도는 비임신부 임파구에 비해 유의할만한 차이를 볼 수 없었으며 또한 임신기간에 따른 차이도 없었다. 그러나 임신부의 혈청은 임파구의 IL-2 생성을 유의하게 억제시키는 것으로 나타났다. 그 억제효과는 임신부 및 비임신부의 임파구와 혼합 임파구 배양 모두에서 일어났으며, 그 억제정도는 임신기간에 비례해서 임신초기의 혈청보다는 임신말기의 혈청이 IL-2 생산을 더욱 현저히 저하시켰다.

이상의 결과에서 볼 때 임신부의 말초혈액 임파구 자체의 IL-2 및 LIF생성과 NK 세포활성도에는 비임신부에 비하여 변화를 관찰할 수 없으며 임신부의 세포성 면역억제의 한 기전으로 임신부 혈청인자에 의한 helper T 임파구의 IL-2 생성억제가 관여할 것으로 사료된다.

[영문]

Of the many theories proposed in recent years to account for the survival of the fetus during pregnancy, the depression of maternal cellular immunity appeared to be the most relevant.

Subnormal number and transient defects in the function of peripheral lymphocytes of pregnant women and suppresive factor(s) in their sera have been known to be the major cause of immunosuppressive state during the course of pregnancy. These

reports were mainly based on the studies on blastogenesis of their lymphocytes to mitogenic stimulants or in mixed lymphocyte culture.

In this study, the production of interleukin-2 (IL-2) and leukocytes migration inhibitory factor (LIF) of the lymphocytes and also NK activities of the cells from pregnant and non pregnant women were comparatively analysed. And also suppressive

effect of sera from pregnant women on IL-2 production by lymphocytes following mitogenic stimulation was measured by applying the sera to lymphocytes from both the pregnant and non pregnant women. The findings are summarized as follows :

The production of IL-2 and L]F was not significantly altered by pregnancy. And the NK activities of NK cells from both the pregnant and non pregnant women were not varied. These were not affected by the duration of the pregancy.

However, the sera from pregnant women exhibited significant suppressive effect on IL-2 production by lymphocytes following PHA stimulation. The suppressive action was equally noticed on lymphocytes from both the pregnant and non pregnant women.

The suppression was related to the duration of the pregnancy, the suppressive effect of the sera from pregnant women in late stages was higher than that from in early stages.

The same phenomena were also noticed in mixed lymphocyte culture.

Thus, it was speculated that the immunosuppressive state of pregnant women might be due to the suppressive factor(s) in serum on lymphocytes, especially in the production of IL-2 by helper T subsets.