Vibrio vulnificus 분리를 위한 선택배지에 관한 연구

Abstract

[한글]

Vibrio vulnificus는 사람에게 병원성인 Vibroi의 신종이다. 이 세균은 선행된 간 질환을 가진 환자에 패혈증을 일으킨다. 이 세균은 해수에 존재하고 날 생선의 섭식이나 창상의 오염으로 감염된다. 이 세균은 Vibrio parahaemolyticus와 구별하기 어렵다. 그러므로 임상 검체로부터의 이 세균의 분리가 V. parahaemolyticus로 잘못 동정된 적이 있다.

이 연구에서는 통상적인 Vibrio 분리 방법인 TCBS의 샤용에 의해 V. vulnificus를 분리할 수 있는지 시험하였으며 V. vulnificus는 V. parahaemolyticus와 집락 형태가 유사하므로 그 집락을 찾아내기는 어렵다고 생각되었다. V. vulnificus의 선택배지를 만들기 위한 기초 연구로 수소이온 담즙 및 식염 농도의 V. alginolyticus, V. parahaemolyticus를 가지고는 V. vulnificus의 선택적으로 분리해낼 수 없었다.

lactose나 salicin을 첨가한 배지나 arabinose와 sucrose를 첨가한 감별배지도 V. vlunificus를 감별할 수 없었다. V. vulnificus의 YS 균주가 어느 배지에서나 산 생성 반응을 나타내지 않은 반면에 WK 균주는 1% lactose보다 2% lactose 배지에서 다소 뚜렷한 산 생성 반응을 보였다. peptone 양을 0.2%로 줄임으로써 WK 균주는 다소 확실한 산 생성 반응을 보였으나 YS 균주는 반응을 보이지 않았다.

이 연구로부터 TCBS 성분의 sucrose 대신 lactose로 대체하고 peptone의 양을 0.2%로 줄임으로써 산 생성 반응이 빠른 V. vulnificus 균주는 검출될 수 있을 것으로 생각되나 이 배지의 해수나 해산물에서의 V. vulnificus 감별능은 실제 실험에 의해 앞으로 평가되어야 할 것이다.

[영문]

Vibrio vulnificus is a nu species of vibrio pathogenic to man. This organism causes septicemia in patients with underlying liver diseases. The organism is present in sea water and the infection results from ingestion of fish or from contamination of wound. This organism is difficult to differentiate from V. parahaemolyticus. Hence isolates of the organism from clinical materials have often been mistakenly identified as V. parahaemolyticus.

In this study practicability of isolation of V. vulnificus by the use of conventional TCBS medium were evaluated. It was found that it is impractical to search colonies of V. vulnificus among the morphologically similar V.

parahaemolyticus colonies.

From tee basic study to prepare a selective medium for V. vulnificus it was found that different concentrations of hydrogen ion, bile, and sodium chloride did not selectively suppress V. alginolyticus and V. parahaemolyticus or enrich V.

vulnificus.

Differential media prepared by adding lactose or salicin and by adding arabinose plus sucrose dud not differentiate these three organisms.

WK strain of V. vlunificus showed slightly better acid reaction on medium with 2% lactose than on 1% lactose medium, whole YS strain did not show any reaction on this media. By decreasing peptone contentration to 0.2% WK strain showed slightly stronger acid reaction, but YS strain did net show any reaction.

From this study it is concluded that substituting, from TCBS formula, lactose for sucrose and decreasing peptone concentration to 0.2%, V. vulnificus strain with rapid acid production only can be detected. The performance of the medium awaits farther evaluation by field trial.